SA-6900

Helautomatiserad blodreologianalysator

1. Utformad för labb på medelnivå.
2. Dubbel metod: Rotationskonplattmetod, kapillärmetod.
3. Icke-newtonsk standardmarkör vinner Kinas nationella certifiering.
4. Originala icke-newtonska kontroller, förbrukningsvaror och applikationer utgör hela lösningen.


Produktinformation

Introduktion till analysatorn

SA-6900 automatiserad blodreologianalysator använder mätläge av kon/platttyp. Produkten utövar en kontrollerad belastning på vätskan som ska mätas via en motor med lågt tröghetsmoment. Drivaxeln hålls i mittläget av ett magnetiskt levitationslager med lågt motstånd, vilket överför den pålagda belastningen till vätskan som ska mätas och vars mäthuvud är av kon-platttyp. Hela mätningen styrs automatiskt av datorn. Skjuvhastigheten kan ställas in slumpmässigt inom intervallet (1~200) s⁻¹ och kan rita en tvådimensionell kurva för skjuvhastighet och viskositet i realtid. Mätprincipen är hämtad från Newtons viskositetsteorem.

Helautomatiserad blodreologianalysator

Teknisk specifikation

Modell SA-6900
Princip Helblod: Rotationsmetod;
Plasma: Rotationsmetod, kapillärmetod
Metod Konplattans metod,
kapillärmetoden
Signalinsamling Konplattmetod: Högprecisionsteknik för rasterindelning Kapillärmetod: Differentiell infångningsteknik med vätskeautospårningsfunktion
Arbetsläge Dubbla sonder, dubbla plattor och dubbla metoder fungerar samtidigt
Fungera /
Noggrannhet ≤±1%
CV CV≤1%
Testtid Helblod ≤30 sek/T,
plasma≤0,5 sek/T
Skjuvhastighet (1~200) s-1
Viskositet (0~60) mPa.s
Skjuvspänning (0–12000) mPa
Provtagningsvolym Helblod: 200-800 ul justerbar, plasma≤200 ul
Mekanism Titanlegering, juvellager
Exempelposition 90 provpositioner med enkel rack
Testkanal 2
Flytande system Dubbelpressande peristaltisk pump, sond med vätskesensor och automatisk plasmaseparationsfunktion
Gränssnitt RS-232/485/USB
Temperatur 37℃±0,1℃
Kontrollera LJ-kontrolldiagram med funktioner för att spara, fråga och skriva ut;
Original icke-newtonsk vätskekontroll med SFDA-certifiering.
Kalibrering Newtonsk vätska kalibrerad med nationell primärviskositetsvätska;
Icke-newtonska vätskor vinner nationell standardmärkningscertifiering av AQSIQ i Kina.
Rapportera Öppna

 

Försiktighetsåtgärder för provtagning och beredning

1. Val och dosering av antikoagulantia

1.1 Val av antikoagulant: Det är lämpligt att välja heparin som antikoagulant. Oxalat eller natriumcitrat kan orsaka fin cellkrympning som påverkar aggregationen och deformerbarheten hos röda blodkroppar, vilket resulterar i ökad blodviskositet, så det är inte lämpligt att använda.

1.1.2 Dosering av antikoagulantia: heparinkoncentrationen av antikoagulantia är 10–20 IE/ml blod, fast fas eller högkoncentrerad flytande fas används som antikoagulationsmedel. Om flytande antikoagulantia används direkt bör dess utspädningseffekt på blodet beaktas. Samma omgång försök bör göras

Använd samma antikoagulant med samma batchnummer.

1.3 Tillverkning av antikoagulantrör: om flytande antikoagulant används bör det placeras i ett torrt glasrör eller en glasflaska och torkas i en ugn. Efter torkning bör torktemperaturen kontrolleras till högst 56 °C.

Obs: Mängden antikoagulant bör inte vara för stor för att minimera utspädningseffekten på blodet; mängden antikoagulant bör inte vara för liten, annars uppnås ingen antikoagulerande effekt.

Helautomatiserad blodreologianalysator

2. Provtagning

2.1 Tid: Generellt sett bör blodprov tas tidigt på morgonen på tom mage och i lugnt tillstånd.

2.2 Placering: Vid blodtagning, inta sittande ställning och ta blod från den venösa främre armbågen.

2.3 Förkorta den venösa blockeringstiden så mycket som möjligt under blodprovtagningen. Efter att nålen har stuckits in i blodkärlet, lossa omedelbart manschetten för att hålla tyst i cirka 5 sekunder innan blodprovtagningen påbörjas.

2.4 Blodprovtagningsprocessen bör inte vara för snabb, och eventuella skador på de röda blodkropparna orsakade av skärkraften bör undvikas. För detta ändamål är lansettens innerdiameter bättre (det är bättre att använda en nål över 7 gauge). Det är inte lämpligt att dra åt sig för mycket kraft under blodprovtagningen för att undvika onormal skärkraft när blodet flödar genom nålen.

2.2.5 Provblandning: När blodet har samlats in, skruva loss injektionsnålen och injicera långsamt blodet i provröret längs provrörets vägg. Håll sedan mitten av provröret med handen och gnugga det eller skjut det i en cirkulär rörelse på bordet för att göra blodet helt blandat med antikoagulantia.

För att undvika blodkoagulering, men undvik kraftig skakning för att undvika hemolys.

 

3. Beredning av plasma

Plasmaberedningen använder kliniska rutinmetoder, centrifugalkraften är cirka 2300 × g i 30 minuter, och det övre blodlagret extraheras från pulpa för mätning av plasmaviskositet.

 

4. Provplacering

4.1 Förvaringstemperatur: prover kan inte förvaras under 0 °C. Frysning påverkar blodets fysiologiska tillstånd.

Tillstånd och reologiska egenskaper. Därför förvaras blodprover vanligtvis vid rumstemperatur (15–25 °C).

4.2 Placeringstid: Provet testas vanligtvis inom 4 timmar i rumstemperatur, men om blodet tas omedelbart, det vill säga om testet utförs, blir testresultatet lågt. Därför är det lämpligt att låta testet stå i 20 minuter efter blodprovtagningen.

4.3 Prover kan inte frysas och förvaras under 0 °C. När blodprover måste förvaras under en längre tid under speciella omständigheter, ska de märkas med "Förvara i kylskåp vid 4 ℃", och förvaringstiden är i allmänhet inte mer än 12 timmar. Förvara proverna på lämpligt sätt före testning, skaka väl och förvaringsförhållandena ska anges i resultatrapporten.

  • om oss01
  • om oss02
Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss

PRODUKTER KATEGORIER

  • Helautomatiserad blodreologianalysator
  • Helautomatiserad blodreologianalysator
  • Halvautomatiserad blodreologianalysator
  • Kontrollkit för blodreologi
  • Helautomatiserad blodreologianalysator
  • Helautomatiserad blodreologianalysator