Коагулопатија се обично односи на болест коагулационе дисфункције, коју узрокују различити фактори који доводе до недостатка фактора коагулације или коагулационе дисфункције, што резултира низом крварења или крварења. Може се поделити на конгениталне и наследне болести коагулационе дисфункције, као и стечене поремећаје коагулације.

1. Конгенитални наследни поремећаји коагулације: због конгениталних фактора као што су генски дефекти, обично X хромозом носи рецесивно наслеђивање, честа је хемофилија, клиничке манифестације су спонтано крварење, хематом, дисфагија итд. Лабораторијским прегледом може се открити да се пацијентов тромбопластин слабо производи, а под вођством лекара, витамин К1, таблете фенсулфама и други лекови могу се допунити како би се подстакла коагулација крви;

2. Стечена болест коагулационе дисфункције: односи се на коагулациону дисфункцију узроковану лековима, болестима или тровањем итд. Чешћи су коагулациона дисфункција узрокована недостатком витамина К и болестима јетре. Потребно је активно лечити примарне факторе према савету лекара. Ако је узрокована лековима, лек треба на одговарајући начин смањити или прекинути, а затим се фактори коагулације крви, попут витамина К, могу надопунити у зависности од ситуације крварења, а може се користити и трансфузија плазме. Ако је тромб узрокован коагулационом дисфункцијом, потребна је антикоагулантна терапија, попут хепарин натријума и других антикоагулантних лекова.