Çfarë është testi i koagulimit PT dhe INR?


Autori: Pasardhësi   

INR e koagulimit quhet gjithashtu PT-INR klinikisht, PT është koha e protrombinës dhe INR është raporti standard ndërkombëtar.PT-INR është një test laboratorik dhe një nga treguesit për testimin e funksionit të koagulimit të gjakut, i cili ka vlerë të rëndësishme referimi në praktikën klinike.

Gama normale e PT është 11s-15s për të rriturit dhe 2s-3s për të sapolindurit.Gama normale e PT-INR për të rriturit është 0,8-1,3.Nëse përdoren barna antikoagulante, të tilla si tabletat e natriumit warfarin, rekomandohet që diapazoni i PT-INR të kontrollohet në 2.0-3.0 për të arritur një efekt antikoagulant efektiv.Tabletat e natriumit Warfarin përdoren zakonisht antikoagulantë klinikë për trajtimin e trombozës së venave të thella ose sëmundjes trombotike të shkaktuar nga fibrilacioni atrial, sëmundja valvulare, emboli pulmonare, etj. PT-INR është një indeks i rëndësishëm për të vlerësuar funksionin e koagulimit në trup dhe është gjithashtu baza për mjekët për të rregulluar dozën e tabletave të natriumit të warfarinës.Nëse PT-INR është shumë i lartë, kjo tregon një rrezik të shtuar të gjakderdhjes.Nëse niveli i PT-INR është shumë i ulët, mund të tregojë rrezikun e mpiksjes së gjakut.

Gjatë testimit të PT-INR, në përgjithësi është e nevojshme të merret gjak venoz.Kjo metodë nuk ka një kërkesë të qartë për agjërim dhe pacientët nuk kanë nevojë të kujdesen nëse mund të hanë apo jo.Pasi të merret gjaku, rekomandohet përdorimi i një shtupë pambuku steril për të ndaluar gjakderdhjen, në mënyrë që të shmangen nivelet e tepërta të PT-INR, koagulimi i dobët do të shkaktojë mavijosje nënlëkurore.

Beijing SUCCEEDER si një nga markat kryesore në tregun kinez diagnostikues të trombozës dhe hemostazës, SUCCEEDER ka ekipe me përvojë të R&D, Prodhimit, Marketingut të Shitjeve dhe Furnizimit të Shërbimit të analizuesve dhe reagentëve të koagulimit, analizatorëve të reologjisë së gjakut, analizuesve ESR dhe HCT, trombociteve
analizuesit e grumbullimit me ISO13485, Certifikimin CE dhe FDA të listuara.