Ekzistojnë lloje të ndryshme të sëmundjeve hemorragjike, të cilat klasifikohen kryesisht klinikisht bazuar në etiologjinë dhe patogjenezën e tyre. Ato mund të ndahen në anomali vaskulare, trombocitare, të faktorëve të koagulimit, etj.
1. Vaskulare:
(1) Trashëgimtare: telangiektazia trashëgimore, hemofilia vaskulare dhe indet mbështetëse jonormale rreth enëve të gjakut;
(2) Të fituara: dëmtime të murit vaskular të shkaktuara nga purpura alergjike, purpura e thjeshtë, purpura e shkaktuar nga ilaçet, purpura e lidhur me moshën, purpura autoimune, infeksioni, faktorët metabolikë, faktorët kimikë, faktorët mekanikë, etj.

2. Vetitë e trombociteve:
(1) Trombocitopenia: trombocitopenia imune, trombocitopenia e shkaktuar nga ilaçet, anemia aplastike, infiltrimi i tumorit, leuçemia, sëmundjet imune, DIC, hiperfunksioni i shpretkës, purpura trombocitopenike trombotike, etj.;
(2) Trombocitoza: Trombocitoza primare, policitemia e vërtetë, splenektomia, ënjtja, mosfunksionimi inflamator i trombociteve, trombocitopenia, sindroma e trombociteve gjigante, sëmundja e mëlçisë dhe mosfunksionimi i trombociteve i shkaktuar nga uremia.

3. Faktorë anormalë të koagulimit:
(1) Anomalitë trashëgimore të faktorëve të koagulimit: hemofilia A, hemofilia B, mungesa e FXI, FV, FXI, FVII, FVIII, fibrinogjeni i ulët kongjenital (mungesa), mungesa e protrombinës dhe mungesa komplekse e faktorëve të koagulimit;
(2) Anomalitë e fituara të faktorëve të koagulimit: sëmundje të mëlçisë, mungesë të vitaminës K, leuçemi akute, limfoma, sëmundje të indit lidhës, etj.

4. Hiperfibrinoliza:
(1) Primar: Mungesa trashëgimore e frenuesve fibrinolitikë ose rritja e aktivitetit të plazminogjenit mund të shkaktojë lehtësisht hiperfibrinolizë në sëmundjet e rënda të mëlçisë, tumoret, operacionet dhe traumat;
(2) E fituar: e dukshme në trombozë, DIC dhe sëmundje të rëndë të mëlçisë (sekondare)

Rritje patologjike e substancave në qarkullim, frenues të fituar si F VIII, FX, F XI dhe F XII, sëmundje autoimune, tumore malinje, nivele të rritura të antikoagulantëve të ngjashëm me heparinën dhe antikoagulantëve të lupusit.

Referenca: [1] Xia Wei, Chen Tingmei. Teknikat e Testimit të Hematologjisë Klinike. Botimi i 6-të [M]. Pekin. Shtëpia Botuese e Shëndetit Popullor. 2015