Koagulopatija se običajno nanaša na bolezen koagulacijske disfunkcije, ki jo povzročajo različni dejavniki, ki vodijo do pomanjkanja koagulacijskih faktorjev ali koagulacijske disfunkcije, kar ima za posledico vrsto krvavitev ali krvavitev. Lahko jo razdelimo na prirojene in dedne bolezni koagulacijske disfunkcije ter pridobljene koagulacijske motnje.

1. Prirojene dedne motnje strjevanja krvi: zaradi prirojenih dejavnikov, kot so genske okvare, se kromosom X običajno deduje recesivno, pogosta je hemofilija, klinične manifestacije so spontane krvavitve, hematomi, disfagija itd. Z laboratorijskimi preiskavami se lahko ugotovi, da se bolnikov tromboplastin slabo proizvaja, in pod vodstvom zdravnika se lahko doda vitamin K1, tablete fensulfama in druga zdravila za spodbujanje strjevanja krvi;

2. Pridobljena bolezen koagulacijske disfunkcije: nanaša se na koagulacijsko disfunkcijo, ki jo povzročajo zdravila, bolezni ali strupi itd. Najpogostejši sta koagulacijska disfunkcija, ki jo povzroča pomanjkanje vitamina K in bolezen jeter. Primarne dejavnike je treba aktivno zdraviti v skladu z zdravnikovim nasvetom. Če jo povzročajo zdravila, je treba zdravilo ustrezno zmanjšati ali ukiniti, nato pa se lahko glede na krvavitev dodajo faktorji koagulacije krvi, kot je vitamin K, in se lahko uporabi tudi transfuzija plazme. Če je trombus posledica koagulacijske disfunkcije, je potrebna antikoagulantna terapija, kot sta natrijev heparin in druga antikoagulantna zdravila.