Koagulopatia sa zvyčajne vzťahuje na ochorenie koagulačnej dysfunkcie, ktoré je spôsobené rôznymi faktormi vedúcimi k nedostatku koagulačných faktorov alebo koagulačnej dysfunkcii, čo má za následok sériu krvácaní alebo krvácania. Možno ju rozdeliť na vrodené a dedičné ochorenia koagulačnej dysfunkcie a získané poruchy koagulácie.

1. Vrodené dedičné poruchy koagulácie: v dôsledku vrodených faktorov, ako sú génové defekty, zvyčajne chromozóm X nesie recesívnu dedičnosť, bežná je hemofília, klinickými prejavmi sú spontánne krvácanie, hematóm, dysfágia atď. Laboratórnym vyšetrením sa dá zistiť, že pacientovi sa produkuje nedostatočne tromboplastín, a pod vedením lekára sa môžu na podporu zrážanlivosti krvi doplniť vitamín K1, tablety fensulfámu a ďalšie lieky;

2. Získaná porucha koagulácie: označuje poruchu koagulácie spôsobenú liekmi, chorobami alebo jedmi atď. Najčastejšie sú poruchy koagulácie spôsobené nedostatkom vitamínu K a ochorením pečene. Je potrebné aktívne liečiť primárne faktory podľa odporúčania lekára. Ak je príčinou lieky, liek by sa mal primerane znížiť alebo vysadiť a potom sa môžu podľa krvácania doplniť faktory koagulácie krvi, ako je vitamín K, a môže sa použiť aj transfúzia plazmy. Ak je trombus spôsobený poruchou koagulácie, je potrebná antikoagulačná liečba, ako je heparín sodný a iné antikoagulačné lieky.