Под коагулопатией обычно подразумевают нарушение свертываемости крови, вызванное различными факторами, приводящими к дефициту факторов свертывания или нарушению свертываемости, что приводит к серии кровотечений. Коагулопатию можно разделить на врожденные и наследственные нарушения свертываемости крови, а также приобретенные нарушения свертываемости крови.

1. Врожденные наследственные нарушения свертываемости крови: обусловлены врожденными факторами, такими как дефекты генов, обычно Х-хромосома является рецессивным типом наследования, чаще всего встречается гемофилия, клинические проявления включают спонтанные кровотечения, гематомы, дисфагию и др. Лабораторные исследования позволяют выявить недостаточную выработку тромбопластина у пациента, и под наблюдением врача может быть назначено восполнение дефицита витамина К1, фенсульфама и других препаратов для улучшения свертываемости крови;

2. Приобретенные нарушения свертываемости крови: это нарушения свертываемости крови, вызванные лекарствами, заболеваниями или ядами и т. д. Наиболее распространенными являются нарушения свертываемости крови, вызванные дефицитом витамина К и заболеваниями печени. Необходимо активно лечить основные факторы в соответствии с рекомендациями врача. Если нарушение вызвано лекарствами, следует соответствующим образом снизить дозу или прекратить их прием, а затем, в зависимости от кровотечения, можно восполнить дефицит факторов свертывания крови, таких как витамин К, а также может быть применено переливание плазмы. Если тромбоз вызван нарушением свертываемости крови, необходима антикоагулянтная терапия, например, гепарином натрия и другими антикоагулянтами.