Coagulopatia se referă de obicei la o boală cu disfuncție de coagulare, cauzată de diverși factori care duc la lipsa factorilor de coagulare sau la disfuncții de coagulare, rezultând o serie de sângerări sau hemoragii. Aceasta poate fi împărțită în boli congenitale și ereditare ale disfuncției de coagulare, dobândite și tulburări de coagulare dobândite.

1. Tulburări congenitale ereditare de coagulare: din cauza unor factori congenitali, cum ar fi defectele genetice, de obicei cromozomul X este moștenitor recesiv, frecventă fiind hemofilia, manifestările clinice fiind sângerări spontane, hematoame, disfagie etc. Prin examene de laborator, se poate detecta că tromboplastina pacientului este produsă insuficient și, sub îndrumarea unui medic, se pot administra suplimente de vitamina K1, comprimate de fensulfam și alte medicamente pentru a promova coagularea sângelui;

2. Boala disfuncției de coagulare dobândite: se referă la disfuncția de coagulare cauzată de medicamente, boli sau otrăvuri etc. Cele mai frecvente sunt disfuncția de coagulare cauzată de deficitul de vitamina K și bolile hepatice. Este necesară tratarea activă a factorilor primari, conform sfatului medicului. Dacă este cauzată de medicamente, medicamentul trebuie redus sau oprit corespunzător, iar apoi se pot suplimenta factorii de coagulare a sângelui, cum ar fi vitamina K, în funcție de situația sângerării, și se poate utiliza și transfuzia de plasmă. Dacă trombul este cauzat de disfuncția de coagulare, este necesară terapia anticoagulantă, cum ar fi heparina sodică și alte medicamente anticoagulante.