1. Creșterea nivelului de D-dimer reprezintă activarea sistemelor de coagulare și fibrinoliză din organism, care prezintă o stare de conversie ridicată.
D-dimerul este negativ și poate fi utilizat pentru excluderea trombilor (cea mai importantă valoare clinică); un D-dimer pozitiv nu poate dovedi formarea unui tromboembol, iar determinarea specifică a formării unui tromboembol trebuie să se bazeze în continuare pe starea de echilibru a acestor două sisteme.
2. Timpul de înjumătățire plasmatică al D-dimerului este de 7-8 ore și poate fi detectat la 2 ore după tromboză. Această caracteristică poate fi bine corelată cu practica clinică și nu va fi dificil de detectat datorită unui timp de înjumătățire plasmatică scurt, nici nu își va pierde semnificația monitorizării din cauza unui timp de înjumătățire plasmatică lung.
3. D-dimerul poate rămâne stabil timp de cel puțin 24-48 de ore în probele de sânge detașate, permițând detectarea in vitro a conținutului de D-dimer să reflecte cu exactitate nivelul de D-dimer din organism.
4. Metodologia D-Dimerului se bazează pe reacții antigen-anticorp, dar metodologia specifică este diversă și inconsistentă. Anticorpii din reactivi sunt diverși, iar fragmentele de antigen detectate sunt inconsistente. Atunci când se selectează o marcă în laborator, este necesar să se facă o distincție.