Analizorul automat de reologie sanguină SA-6900 adoptă modul de măsurare de tip con/placă. Produsul impune o tensiune controlată fluidului care urmează să fie măsurat prin intermediul unui motor cu cuplu inerțial redus. Arborele de acționare este menținut în poziție centrală de un rulment cu levitație magnetică de rezistență redusă, care transferă tensiunea impusă fluidului care urmează să fie măsurat și al cărui cap de măsurare este de tip con-placă. Întreaga măsurare este controlată automat de computer. Rata de forfecare poate fi setată aleatoriu în intervalul (1～200) s-1 și poate trasa o curbă bidimensională pentru rata de forfecare și vâscozitate în timp real. Principiul de măsurare se bazează pe Teorema Viscozitatei lui Newton.
| Model | SA-6900 |
| Principiu | Sânge integral: Metoda de rotație; |
| Plasmă: Metoda de rotație, metoda capilară | |
| Metodă | Metoda plăcii conice, |
| metoda capilară | |
| Colectarea semnalelor | Metoda plăcii conice: Tehnologie de subdiviziune raster de înaltă precizie Metoda capilară: Tehnologie de captare diferențială cu funcție de autourmărire a fluidelor |
| Mod de lucru | Sonde duble, plăci duble și metodologii duble funcționează simultan |
| Funcţie | / |
| Precizie | ≤±1% |
| CV | CV≤1% |
| Timp de testare | Sânge integral ≤ 30 sec/T, |
| plasmă ≤0,5 sec/T | |
| Rata de forfecare | (1～200)s-1 |
| Viscozitate | (0～60)mPa.s |
| Tensiune de forfecare | (0-12000)mPa |
| Volumul de eșantionare | Sânge integral: 200-800 ul ajustabil, plasmă ≤ 200 ul |
| Mecanism | Aliaj de titan, cu bijuterii |
| Poziția eșantionului | 90 de poziții pentru probe cu un singur rack |
| Canal de testare | 2 |
| Sistem lichid | Pompă peristaltică cu dublă comprimare, sondă cu senzor de lichid și funcție automată de separare a plasmei |
| Interfață | RS-232/485/USB |
| Temperatură | 37℃±0,1℃ |
| Controla | Diagramă de control LJ cu funcții de salvare, interogare, imprimare; |
| Control original al fluidelor non-newtoniene cu certificare SFDA. | |
| Calibrare | Fluid newtonian calibrat prin lichidul național de vâscozitate primară; |
| Fluidul non-newtonian a obținut certificarea standardului național de markeri de către AQSIQ din China. | |
| Raport | Deschide |
1. Selectarea și dozajul anticoagulantului
1.1 Selectarea anticoagulantului: Se recomandă alegerea heparinei ca anticoagulant. Oxalatul sau citratul de sodiu pot provoca contracții fine. Contracția celulară afectează agregarea și deformabilitatea globulelor roșii, rezultând o vâscozitate crescută a sângelui, deci nu este potrivită pentru utilizare.
1.1.2 Dozajul anticoagulantului: concentrația anticoagulantului cu heparină este de 10-20 UI/ml sânge, se utilizează faza solidă sau faza lichidă cu concentrație mare pentru agentul anticoagulant. Dacă se utilizează direct anticoagulant lichid, trebuie luat în considerare efectul său de diluare asupra sângelui. Același lot de studii trebuie efectuat.
Folosiți același anticoagulant cu același număr de lot.
1.3 Producerea tubului anticoagulant: dacă se utilizează anticoagulant în fază lichidă, acesta trebuie plasat într-un tub sau o sticlă de sticlă uscată și uscat într-un cuptor. După uscare, temperatura de uscare trebuie controlată la cel mult 56°C.
Notă: Cantitatea de anticoagulant nu trebuie să fie prea mare pentru a minimiza efectul de diluție asupra sângelui; cantitatea de anticoagulant nu trebuie să fie prea mică, altfel nu se va obține niciun efect anticoagulant.
2. Colectarea probelor
2.1 Ora: În general, recoltarea de sânge trebuie făcută dimineața devreme, pe stomacul gol și în liniște.
2.2 Locație: Când recoltați sânge, luați o poziție așezată și luați sânge din venosul anterior al cotului.
2.3 Scurtați timpul de blocare venoasă cât mai mult posibil în timpul recoltării sângelui. După ce acul este introdus în vasul de sânge, slăbiți imediat manșeta pentru a o lăsa să se calmeze timp de aproximativ 5 secunde pentru a începe recoltarea sângelui.
2.4 Procesul de recoltare a sângelui nu trebuie să fie prea rapid și trebuie evitată posibila deteriorare a globulelor roșii cauzată de forța de forfecare. Pentru aceasta, diametrul interior al vârfului lancetei este mai bun (este mai bine să utilizați un ac de calibru mai mare de 7). Nu este recomandabil să se exercite o forță prea mare în timpul recoltării sângelui, pentru a evita o forță de forfecare anormală atunci când sângele curge prin ac.
2.2.5 Amestecarea probelor: După recoltarea sângelui, deșurubați acul de injectare și injectați încet sângele în eprubetă de-a lungul peretelui acesteia, apoi țineți mijlocul eprubetei cu mâna și frecați-o sau glisați-o cu mișcări circulare pe masă pentru a amesteca complet sângele cu anticoagulantul.
Pentru a evita coagularea sângelui, dar evitați agitarea energică pentru a evita hemoliza.
3. Prepararea plasmei
Prepararea plasmei adoptă metode clinice de rutină, forța centrifugă este de aproximativ 2300 × g timp de 30 de minute, iar stratul superior al sângelui este extras din pulpă, pentru măsurarea vâscozității plasmatice.
4. Plasarea probei
4.1 Temperatura de depozitare: probele nu pot fi păstrate sub 0°C. În condiții de îngheț, starea fiziologică a sângelui va fi afectată.
Stare și proprietăți reologice. Prin urmare, probele de sânge sunt în general păstrate la temperatura camerei (15°C-25°C).
4.2 Timpul de plasare: Proba este testată în general în termen de 4 ore la temperatura camerei, dar dacă sângele este prelevat imediat, adică dacă testul este efectuat, rezultatul testului este scăzut. Prin urmare, este potrivit să lăsați testul să stea timp de 20 de minute după prelevarea sângelui.
4.3 Probele nu pot fi congelate și depozitate sub 0°C. Atunci când probele de sânge trebuie depozitate pentru o perioadă mai lungă de timp în circumstanțe speciale, acestea trebuie marcate cu „A se pune la frigider la 4℃”, iar timpul de depozitare nu trebuie, în general, să depășească 12 ore. Depozitați probele în mod adecvat înainte de testare. Agitați bine, iar condițiile de depozitare trebuie indicate în raportul de rezultate.
Carte de vizită
WeChat chinezesc