A coagulopatia geralmente se refere a doenças da disfunção da coagulação, causadas por diversos fatores que levam à deficiência de fatores de coagulação ou à disfunção da coagulação, resultando em sangramentos ou hemorragias recorrentes. Pode ser dividida em doenças da disfunção da coagulação congênitas e hereditárias, e distúrbios da coagulação adquiridos.

1. Distúrbios congênitos hereditários da coagulação: devido a fatores congênitos, como defeitos genéticos, geralmente o cromossomo X carrega herança recessiva, sendo a hemofilia comum. As manifestações clínicas incluem sangramento espontâneo, hematoma, disfagia, etc. Através de exames laboratoriais, pode-se detectar que o paciente produz pouca tromboplastina e, sob a orientação de um médico, pode-se suplementar com vitamina K1, comprimidos de fensulfame e outros medicamentos para promover a coagulação sanguínea;

2. Disfunção de coagulação adquirida: refere-se à disfunção de coagulação causada por medicamentos, doenças, toxinas, etc. As mais comuns são a disfunção de coagulação causada por deficiência de vitamina K e doença hepática. É necessário tratar ativamente os fatores primários de acordo com a orientação médica. Se a causa for medicamentosa, o medicamento deve ser reduzido ou suspenso adequadamente, e então fatores de coagulação sanguínea, como a vitamina K, podem ser suplementados de acordo com a gravidade do sangramento, e transfusão de plasma também pode ser considerada. Se o trombo for causado por disfunção de coagulação, é necessário tratamento anticoagulante, como com heparina sódica e outros medicamentos anticoagulantes.