O analisador automático de reologia sanguínea SA-6900 adota o modo de medição tipo cone/placa. O produto aplica uma tensão controlada ao fluido a ser medido por meio de um motor de baixo torque inercial. O eixo de acionamento é mantido na posição central por um rolamento de levitação magnética de baixa resistência, que transfere a tensão aplicada ao fluido a ser medido, e cuja cabeça de medição é do tipo cone-placa. Toda a medição é controlada automaticamente pelo computador. A taxa de cisalhamento pode ser definida aleatoriamente na faixa de (1~200) s⁻¹, e o equipamento pode traçar a curva bidimensional da taxa de cisalhamento e da viscosidade em tempo real. O princípio de medição baseia-se no Teorema da Viscosidade de Newton.

| Modelo | SA-6900 |
| Princípio | Sangue total: Método de rotação; |
| Plasma: Método de rotação, método capilar | |
| Método | Método do cone-placa, |
| método capilar | |
| Coleta de sinais | Método de placa cônica: Tecnologia de subdivisão raster de alta precisão. Método capilar: Tecnologia de captura diferencial com função de rastreamento automático de fluidos. |
| Modo de funcionamento | Sondas duplas, placas duplas e metodologias duplas funcionam simultaneamente. |
| Função | / |
| Precisão | ≤±1% |
| CV | CV≤1% |
| Hora do teste | Sangue total ≤ 30 segundos/T, |
| plasma≤0,5s/T | |
| Taxa de cisalhamento | (1~200) s-1 |
| Viscosidade | (0~60) mPa.s |
| tensão de cisalhamento | (0-12000) mPa |
| Volume de amostragem | Sangue total: 200-800 µl (ajustável), plasma ≤ 200 µl |
| Mecanismo | Liga de titânio, rolamento de joia |
| Posição de amostra | 90 posições de amostra com rack único |
| Canal de teste | 2 |
| Sistema líquido | Bomba peristáltica de dupla compressão, sonda com sensor de líquido e função de separação automática de plasma. |
| Interface | RS-232/485/USB |
| Temperatura | 37℃±0,1℃ |
| Controlar | Gráfico de controle LJ com funções de salvar, consultar e imprimir; |
| Controle original de fluidos não newtonianos com certificação SFDA. | |
| Calibração | Fluido newtoniano calibrado pelo líquido de viscosidade primária nacional; |
| Fluido não-newtoniano obtém certificação de padrão nacional pela AQSIQ da China. | |
| Relatório | Abrir |
1. Seleção e dosagem do anticoagulante
1.1 Seleção do anticoagulante: É aconselhável escolher a heparina como anticoagulante. O oxalato ou o citrato de sódio podem causar encolhimento celular fino, afetando a agregação e a deformabilidade dos glóbulos vermelhos, resultando em aumento da viscosidade sanguínea, portanto, não são adequados para uso.
1.1.2 Dosagem do anticoagulante: a concentração do anticoagulante heparina é de 10-20 UI/mL de sangue, sendo utilizada a fase sólida ou a fase líquida de alta concentração como agente anticoagulante. Caso seja utilizado anticoagulante líquido diretamente, deve-se considerar o seu efeito de diluição no sangue. Os ensaios devem ser realizados em lotes idênticos.
Utilize o mesmo anticoagulante com o mesmo número de lote.
1.3 Produção do tubo de anticoagulante: se for utilizado anticoagulante em fase líquida, este deve ser colocado em um tubo ou frasco de vidro seco e levado à estufa. Após a secagem, a temperatura deve ser controlada para não ultrapassar 56°C.
Nota: A quantidade de anticoagulante não deve ser muito grande para minimizar o efeito de diluição no sangue; a quantidade de anticoagulante também não deve ser muito pequena, caso contrário, não terá efeito anticoagulante.

2. Coleta de amostras
2.1 Horário: Geralmente, o sangue deve ser coletado no início da manhã, em jejum e em repouso.
2.2 Local: Ao coletar sangue, sente-se e colete o sangue da veia anterior do cotovelo.
2.3 Reduza ao máximo o tempo de bloqueio venoso durante a coleta de sangue. Após a agulha perfurar o vaso sanguíneo, afrouxe imediatamente o manguito para que ele fique imóvel por cerca de 5 segundos antes de iniciar a coleta de sangue.
2.4 O processo de coleta de sangue não deve ser muito rápido, e deve-se evitar possíveis danos às hemácias causados pela força de cisalhamento. Para isso, é preferível utilizar lancetas com diâmetro interno da ponta adequado (de preferência agulhas acima de calibre 7). Não é aconselhável aplicar muita força durante a coleta de sangue, para evitar forças de cisalhamento anormais quando o sangue flui pela agulha.
2.2.5 Mistura da amostra: Após a coleta de sangue, desenrosque a agulha de injeção e injete lentamente o sangue no tubo de ensaio ao longo da parede do tubo. Em seguida, segure o centro do tubo de ensaio com a mão e esfregue-o ou deslize-o em um movimento circular sobre a mesa para que o sangue se misture completamente com o anticoagulante.
Para evitar a coagulação do sangue, evite agitar vigorosamente para evitar a hemólise.
3. Preparação do plasma
A preparação do plasma adota métodos clínicos de rotina, com força centrífuga de aproximadamente 2300×g por 30 minutos, e a camada superior do sangue é extraída (polpa) para a medição da viscosidade do plasma.
4. Posicionamento da amostra
4.1 Temperatura de armazenamento: as amostras não podem ser armazenadas abaixo de 0°C. O congelamento afetará o estado fisiológico do sangue.
Estado e propriedades reológicas. Portanto, as amostras de sangue são geralmente armazenadas à temperatura ambiente (15°C-25°C).
4.2 Tempo de espera: A amostra geralmente é testada em até 4 horas à temperatura ambiente, mas se o sangue for coletado imediatamente, ou seja, se o teste for realizado sem a devida atenção, o resultado será baixo. Portanto, é apropriado aguardar 20 minutos após a coleta de sangue.
4.3 As amostras não podem ser congeladas nem armazenadas abaixo de 0°C. Quando as amostras de sangue precisarem ser armazenadas por um período mais longo em circunstâncias especiais, devem ser identificadas e mantidas em geladeira a 4°C. O tempo de armazenamento geralmente não deve ultrapassar 12 horas. As amostras devem ser armazenadas adequadamente antes do teste, agitadas vigorosamente, e as condições de armazenamento devem ser indicadas no laudo.

