1. Wzrost poziomu D-dimerów świadczy o aktywacji układów krzepnięcia i fibrynolizy w organizmie, który wykazuje wysoki stan konwersji.
D-dimer jest ujemny i może być stosowany do wykluczania zakrzepu (najważniejsza wartość kliniczna). Dodatni D-dimer nie jest dowodem na powstanie zatoru zakrzepowego, a dokładne ustalenie, czy doszło do powstania zatoru zakrzepowego, nadal musi opierać się na stanie równowagi tych dwóch układów.
2. Okres półtrwania D-dimeru wynosi 7-8 godzin i można go wykryć 2 godziny po wystąpieniu zakrzepicy. Cecha ta jest dobrze dopasowana do praktyki klinicznej i nie będzie trudna do wykrycia ze względu na krótki okres półtrwania, ani nie straci znaczenia w monitorowaniu ze względu na długi okres półtrwania.
3. D-dimer może pozostać stabilny przez co najmniej 24–48 godzin w oddzielnych próbkach krwi, co pozwala na wykrycie in vitro zawartości D-dimerów i dokładne odzwierciedlenie ich poziomu w organizmie.
4. Metodologia oznaczania D-dimerów opiera się na reakcjach antygen-przeciwciało, ale metodologia ta jest zróżnicowana i niespójna. Przeciwciała w odczynnikach są zróżnicowane, a wykrywane fragmenty antygenów niespójne. Wybierając markę w laboratorium, należy wziąć pod uwagę jej rozróżnienie.