Koagulopati refererer vanligvis til koagulasjonsdysfunksjonssykdom, som er forårsaket av ulike faktorer som fører til mangel på koagulasjonsfaktorer eller koagulasjonsdysfunksjon, noe som resulterer i en serie blødninger eller blødninger. Det kan deles inn i medfødte og arvelige koagulasjonsdysfunksjonssykdommer, ervervede koagulasjonsforstyrrelser.

1. Medfødte arvelige koagulasjonsforstyrrelser: På grunn av medfødte faktorer som genfeil, bærer X-kromosomet vanligvis recessiv arv, vanlig er hemofili, kliniske manifestasjoner er spontan blødning, hematom, dysfagi, etc. Gjennom laboratorieundersøkelse kan det oppdages at pasientens tromboplastin er dårlig produsert, og under veiledning av en lege kan vitamin K1, fensulfamtabletter og andre legemidler suppleres for å fremme blodkoagulasjon;

2. Ervervet koagulasjonsdysfunksjon: refererer til koagulasjonsdysfunksjon forårsaket av legemidler, sykdommer eller giftstoffer, osv. De vanligste er koagulasjonsdysfunksjon forårsaket av vitamin K-mangel og leversykdom. Det er nødvendig å behandle de primære faktorene aktivt i henhold til legens anbefaling. Hvis det er forårsaket av legemidler, bør medisinen reduseres eller seponeres på passende måte, og deretter kan blodkoagulasjonsfaktorer som vitamin K suppleres i henhold til blødningssituasjonen, og plasmatransfusjon kan også brukes. Hvis tromben er forårsaket av koagulasjonsdysfunksjon, er antikoagulasjonsbehandling, som heparinnatrium og andre antikoagulerende legemidler, nødvendig.