1. Økningen i D-dimer representerer aktiveringen av koagulasjons- og fibrinolysesystemene i kroppen, som viser en høy konverteringstilstand.
D-Dimer er negativ og kan brukes til trombeeksklusjon (den viktigste kliniske verdien); en positiv D-Dimer kan ikke bevise dannelsen av en tromboembol, og den spesifikke bestemmelsen av om en tromboembol er dannet må fortsatt være basert på likevektstilstanden til disse to systemene.
2. Halveringstiden til D-dimer er 7–8 timer og kan detekteres 2 timer etter trombose. Denne egenskapen kan godt samsvare med klinisk praksis og vil ikke være vanskelig å oppdage på grunn av kort halveringstid, og den vil heller ikke miste sin overvåkingsbetydning på grunn av lang halveringstid.
3. D-dimer kan forbli stabil i minst 24–48 timer i fraskilte blodprøver, noe som gjør at in vitro-deteksjon av D-dimerinnhold nøyaktig gjenspeiler nivået av D-dimer i kroppen.
4. Metodikken til D-Dimer er basert på antigen-antistoffreaksjoner, men den spesifikke metodikken er variert og inkonsekvent. Antistoffene i reagensene er forskjellige, og de påviste antigenfragmentene er inkonsekvente. Når man velger et merke i laboratoriet, er det nødvendig å skille mellom dem.