SA-6900 automatisert blodreologianalysator bruker konisk/plate-type målemodus. Produktet påfører en kontrollert belastning på væsken som skal måles via en motor med lavt treghetsmoment. Drivakselen holdes i sentral posisjon av et magnetisk levitasjonslager med lav motstand, som overfører den påførte belastningen til væsken som skal måles, og hvis målehode er av konisk-plate-typen. Hele målingen styres automatisk av datamaskinen. Skjærhastigheten kan stilles inn tilfeldig i området (1～200) s⁻¹, og kan tegne en todimensjonal kurve for skjærhastighet og viskositet i sanntid. Måleprinsippet er hentet fra Newtons viskositetsteorem.
| Modell | SA-6900 |
| Prinsipp | Fullblod: Rotasjonsmetode; |
| Plasma: Rotasjonsmetode, kapillærmetode | |
| Metode | Konisk platemetode, |
| kapillærmetoden | |
| Signalinnsamling | Kjegleplatemetode: Høypresisjons rasteroppdelingsteknologi Kapillærmetode: Differensiell fangstteknologi med væskeautosporingsfunksjon |
| Arbeidsmodus | Doble sonder, doble plater og doble metoder fungerer samtidig |
| Funksjon | / |
| Nøyaktighet | ≤±1% |
| CV | CV≤1％ |
| Testtid | Fullblod ≤30 sek/T, |
| plasma≤0,5 sek/T | |
| Skjærhastighet | (1～200) s-1 |
| Viskositet | (0～60) mPa.s |
| Skjærspenning | (0–12000) mPa |
| Prøvetakingsvolum | Fullblod: 200–800 ul justerbar, plasma ≤ 200 ul |
| Mekanisme | Titanlegering, juvellager |
| Eksempelposisjon | 90 prøveposisjoner med enkelt stativ |
| Testkanal | 2 |
| Flytende system | Dobbeltklemmende peristaltisk pumpe, sonde med væskesensor og automatisk plasmaseparasjonsfunksjon |
| Grensesnitt | RS-232/485/USB |
| Temperatur | 37℃±0,1℃ |
| Kontroll | LJ-kontrolldiagram med lagrings-, spørrings- og utskriftsfunksjon; |
| Original ikke-newtonsk væskekontroll med SFDA-sertifisering. | |
| Kalibrering | Newtonsk væske kalibrert av nasjonal primærviskositetsvæske; |
| Ikke-newtonsk væske vinner nasjonal standardmarkørsertifisering av AQSIQ i Kina. | |
| Rapportere | Åpne |
1. Valg og dosering av antikoagulant
1.1 Valg av antikoagulant: Det anbefales å velge heparin som antikoagulant. Oksalat eller natriumsitrat kan forårsake fin cellekrymping. Cellekrymping påvirker aggregeringen og deformerbarheten til røde blodlegemer, noe som resulterer i økt blodviskositet, så det er ikke egnet for bruk.
1.1.2 Dosering av antikoagulant: heparin-antikoagulantkonsentrasjonen er 10–20 IE/ml blod, fast fase eller flytende fase med høy konsentrasjon brukes som antikoagulasjonsmiddel. Hvis flytende antikoagulant brukes direkte, bør fortynningseffekten på blodet vurderes. Samme forsøksgruppe bør
Bruk samme antikoagulant med samme batchnummer.
1.3 Produksjon av antikoagulantrør: Hvis det brukes flytende antikoagulant, bør det plasseres i et tørt glassrør eller en glassflaske og tørkes i en ovn. Etter tørking bør tørketemperaturen kontrolleres til ikke mer enn 56 °C.
Merk: Mengden antikoagulant bør ikke være for stor for å minimere fortynningseffekten på blodet; mengden antikoagulant bør ikke være for liten, ellers vil den ikke oppnå noen antikoagulerende effekt.
2. Prøveinnsamling
2.1 Tid: Vanligvis bør blodprøven tas tidlig om morgenen på tom mage og i rolig tilstand.
2.2 Plassering: Når du tar blodprøve, ta en sittende stilling og ta blod fra den venøse fremre albuen.
2.3 Forkort den venøse blokkeringstiden så mye som mulig under blodprøvetaking. Etter at nålen er stukket inn i blodåren, løsne mansjetten umiddelbart for å vente i omtrent 5 sekunder før blodprøvetakingen starter.
2.4 Blodprøvetakingen bør ikke gå for raskt, og man bør unngå mulig skade på de røde blodcellene forårsaket av skjærkraften. For dette er lansettens indre diameter på spissen bedre (det er bedre å bruke en nål over 7 gauge). Det anbefales ikke å bruke for mye kraft under blodprøvetaking for å unngå unormal skjærkraft når blodet strømmer gjennom nålen.
2.2.5 Blanding av prøven: Etter at blodet er samlet, skru av injeksjonsnålen og injiser blodet sakte inn i reagensrøret langs veggen av reagensrøret. Hold deretter midten av reagensrøret med hånden og gni det eller skyv det i en sirkelbevegelse på bordet for å blande blodet fullstendig med antikoagulanten.
For å unngå blodpropp, men unngå kraftig risting for å unngå hemolyse.
3. Tilberedning av plasma
Plasmaprepareringen benytter kliniske rutinemetoder, sentrifugalkraften er omtrent 2300 × g i 30 minutter, og det øvre blodlaget ekstraheres fra pulpa for måling av plasmaviskositet.
4. Plassering av prøve
4.1 Oppbevaringstemperatur: Prøver kan ikke oppbevares under 0 °C. Under fryseforhold vil dette påvirke blodets fysiologiske tilstand.
Tilstand og reologiske egenskaper. Derfor oppbevares blodprøver vanligvis ved romtemperatur (15–25 °C).
4.2 Plasseringstid: Prøven testes vanligvis innen 4 timer ved romtemperatur, men hvis blodet tas umiddelbart, det vil si at hvis testen utføres, er resultatet av testen lavt. Derfor er det passende å la testen stå i 20 minutter etter at blodet er tatt.
4.3 Prøver kan ikke fryses og oppbevares under 0 °C. Når blodprøver må oppbevares over lengre tid under spesielle omstendigheter, skal de merkes med «Kjøleskap ved 4 °C», og oppbevaringstiden er vanligvis ikke mer enn 12 timer. Oppbevar prøvene på riktig måte før testing. Rist godt, og oppbevaringsforholdene skal angis i resultatrapporten.
Visittkort
Kinesisk WeChat