1. De toename van D-dimeer duidt op de activering van de stollings- en fibrinolyse-systemen in het lichaam, die een hoge omzettingsgraad vertonen.
De D-dimeertest is negatief en kan worden gebruikt om trombose uit te sluiten (de belangrijkste klinische waarde); een positieve D-dimeertest bewijst niet de vorming van een trombo-embolie, en de specifieke bepaling of er een trombo-embolie is gevormd, moet nog steeds gebaseerd zijn op de evenwichtstoestand van deze twee systemen.
2. De halfwaardetijd van D-dimeer is 7-8 uur en kan 2 uur na trombose worden gedetecteerd. Deze eigenschap sluit goed aan bij de klinische praktijk en zal niet moeilijk te detecteren zijn vanwege een korte halfwaardetijd, noch zal het zijn relevantie voor monitoring verliezen door een lange halfwaardetijd.
3. D-dimeer kan minstens 24-48 uur stabiel blijven in losgemaakte bloedmonsters, waardoor de in vitro detectie van het D-dimeergehalte een nauwkeurige weerspiegeling is van het D-dimeergehalte in het lichaam.
4. De D-dimeermethode is gebaseerd op antigeen-antilichaamreacties, maar de specifieke methodologie is divers en inconsistent. De antilichamen in de reagentia zijn verschillend en de gedetecteerde antigeenfragmenten zijn inconsistent. Bij de keuze van een merk in het laboratorium is het daarom belangrijk om onderscheid te maken.