कोगुलोप्याथीले सामान्यतया कोगुलेसन डिसफंक्शन रोगलाई जनाउँछ, जुन विभिन्न कारकहरूको कारणले गर्दा कोगुलेसन कारकहरूको अभाव वा कोगुलेसन डिसफंक्शन हुन्छ, जसले गर्दा रक्तस्राव वा रक्तस्रावको श्रृंखला हुन्छ। यसलाई जन्मजात र वंशानुगत कोगुलेसन डिसफंक्शन रोगहरू, प्राप्त प्राप्त कोगुलेसन विकारहरूमा विभाजन गर्न सकिन्छ।

१. जन्मजात वंशानुगत जमघट विकारहरू: जीन दोषहरू जस्ता जन्मजात कारकहरूका कारण, सामान्यतया X क्रोमोजोमले रिसेसिभ वंशाणुगत गुणहरू बोक्छ, सामान्य रूपमा हेमोफिलिया हुन्छ, क्लिनिकल अभिव्यक्तिहरू सहज रक्तस्राव, हेमेटोमा, डिस्फेगिया, आदि हुन्। प्रयोगशाला परीक्षण मार्फत, बिरामीको थ्रोम्बोप्लास्टिन कम उत्पादन भएको पत्ता लगाउन सकिन्छ, र डाक्टरको निर्देशनमा, रगत जमघटलाई बढावा दिन भिटामिन K1, फेन्सल्फेम ट्याब्लेट र अन्य औषधिहरू पूरक गर्न सकिन्छ;

२. प्राप्त रक्तनली रोग: औषधि, रोग वा विष आदिको कारणले हुने रक्तनली रोगलाई जनाउँछ। भिटामिन के को कमी र कलेजोको रोगले गर्दा हुने रक्तनली रोग सबैभन्दा सामान्य हो। डाक्टरको सल्लाह अनुसार प्राथमिक कारकहरूको सक्रिय रूपमा उपचार गर्नु आवश्यक छ। यदि यो औषधिको कारणले भएको हो भने, औषधिलाई उचित रूपमा घटाउनु वा बन्द गर्नुपर्छ, र त्यसपछि रक्तस्राव अवस्था अनुसार भिटामिन के जस्ता रगत जम्ने कारकहरूलाई पूरक बनाउन सकिन्छ, र प्लाज्मा ट्रान्सफ्युजन पनि प्रयोग गर्न सकिन्छ। यदि थ्रोम्बस रक्तनली रोगको कारणले भएको हो भने, हेपरिन सोडियम र अन्य एन्टिकोआगुलेन्ट औषधिहरू जस्ता एन्टिकोआगुलेन्ट थेरापी आवश्यक पर्दछ।