Il-koagulopatija ġeneralment tirreferi għal marda ta' disfunzjoni tal-koagulazzjoni, li hija kkawżata minn diversi fatturi li jwasslu għan-nuqqas ta' fatturi tal-koagulazzjoni jew disfunzjoni tal-koagulazzjoni, li tirriżulta f'serje ta' fsada jew fsada. Tista' tinqasam f'mard ta' disfunzjoni tal-koagulazzjoni konġenitali u ereditarju, mard akkwistat tal-koagulazzjoni.

1. Disturbi konġenitali ereditarji tal-koagulazzjoni: minħabba fatturi konġenitali bħal difetti fil-ġeni, ġeneralment il-kromożoma X iġġorr wirt reċessiv, komuni hija l-emofilja, il-manifestazzjonijiet kliniċi huma fsada spontanja, ematoma, disfaġija, eċċ. Permezz ta' eżami tal-laboratorju, jista' jiġi skopert li t-tromboplastina tal-pazjent hija prodotta ħażin, u taħt il-gwida ta' tabib, il-vitamina K1, il-pilloli tal-fensulfame u mediċini oħra jistgħu jiġu supplimentati biex jippromwovu l-koagulazzjoni tad-demm;

2. Mard ta' disfunzjoni tal-koagulazzjoni akkwistata: jirreferi għal disfunzjoni tal-koagulazzjoni kkawżata minn drogi, mard jew veleni, eċċ. Dawk l-aktar komuni huma disfunzjoni tal-koagulazzjoni kkawżata minn defiċjenza ta' vitamina K u mard tal-fwied. Huwa meħtieġ li l-fatturi primarji jiġu ttrattati b'mod attiv skont il-parir tat-tabib. Jekk ikun ikkawżat minn drogi, il-mediċina għandha titnaqqas jew titwaqqaf b'mod xieraq, u mbagħad fatturi tal-koagulazzjoni tad-demm bħall-vitamina K jistgħu jiġu supplimentati skont is-sitwazzjoni tal-fsada, u tista' tintuża wkoll trasfużjoni tal-plażma. Jekk it-trombu jkun ikkawżat minn disfunzjoni tal-koagulazzjoni, hija meħtieġa terapija antikoagulanti, bħal heparin sodium u drogi antikoagulanti oħra.