കോഗുലോപ്പതി സാധാരണയായി കോഗ്യുലേഷൻ ഡിസ്ഫങ്ഷൻ രോഗത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് വിവിധ ഘടകങ്ങൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ശീതീകരണ ഘടകങ്ങളുടെ അഭാവത്തിലേക്കോ ശീതീകരണ പ്രവർത്തന വൈകല്യത്തിലേക്കോ നയിക്കുന്നു, ഇത് തുടർച്ചയായ രക്തസ്രാവത്തിനോ രക്തസ്രാവത്തിനോ കാരണമാകുന്നു. ഇതിനെ ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്നതും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതുമായ ശീതീകരണ പ്രവർത്തന വൈകല്യങ്ങൾ, നേടിയെടുത്ത ശീതീകരണ വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിങ്ങനെ വിഭജിക്കാം.

1. പാരമ്പര്യ ശീതീകരണ വൈകല്യങ്ങൾ: ജീൻ വൈകല്യങ്ങൾ പോലുള്ള ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ഘടകങ്ങൾ കാരണം, സാധാരണയായി X ക്രോമസോമിൽ മാന്ദ്യ പാരമ്പര്യം ഉണ്ടാകുന്നു, ഹീമോഫീലിയ സാധാരണമാണ്, സ്വാഭാവിക രക്തസ്രാവം, ഹെമറ്റോമ, ഡിസ്ഫാഗിയ തുടങ്ങിയ ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങളാണ് ഇവ. ലബോറട്ടറി പരിശോധനയിലൂടെ, രോഗിയുടെ ത്രോംബോപ്ലാസ്റ്റിൻ മോശമായി ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നുണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്താനാകും, കൂടാതെ ഒരു ഡോക്ടറുടെ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശത്തിൽ, വിറ്റാമിൻ K1, ഫെൻസൽഫേം ഗുളികകൾ, മറ്റ് മരുന്നുകൾ എന്നിവ രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിന് നൽകാം;

2. അക്വയേഡ് കോഗ്യുലേഷൻ ഡിസ്ഫങ്ഷൻ ഡിസീസ്: മരുന്നുകൾ, രോഗങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ വിഷവസ്തുക്കൾ മുതലായവ മൂലമുണ്ടാകുന്ന കട്ടപിടിക്കൽ പ്രവർത്തന വൈകല്യത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. വിറ്റാമിൻ കെ യുടെ കുറവ്, കരൾ രോഗം എന്നിവ മൂലമുണ്ടാകുന്ന കട്ടപിടിക്കൽ പ്രവർത്തന വൈകല്യങ്ങളാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായവ. ഡോക്ടറുടെ ഉപദേശപ്രകാരം പ്രാഥമിക ഘടകങ്ങളെ സജീവമായി ചികിത്സിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ഇത് മരുന്നുകൾ മൂലമാണെങ്കിൽ, മരുന്ന് ഉചിതമായി കുറയ്ക്കുകയോ നിർത്തുകയോ ചെയ്യണം, തുടർന്ന് രക്തസ്രാവ സാഹചര്യത്തിനനുസരിച്ച് വിറ്റാമിൻ കെ പോലുള്ള രക്തം കട്ടപിടിക്കൽ ഘടകങ്ങൾ ചേർക്കാം, കൂടാതെ പ്ലാസ്മ ട്രാൻസ്ഫ്യൂഷനും ഉപയോഗിക്കാം. കട്ടപിടിക്കൽ പ്രവർത്തന വൈകല്യം മൂലമാണ് ത്രോംബസ് ഉണ്ടാകുന്നതെങ്കിൽ, ഹെപ്പാരിൻ സോഡിയം, മറ്റ് ആന്റികോഗുലന്റ് മരുന്നുകൾ തുടങ്ങിയ ആന്റികോഗുലന്റ് തെറാപ്പി ആവശ്യമാണ്.