Koagulopātija parasti attiecas uz koagulācijas disfunkcijas slimību, ko izraisa dažādi faktori, kas noved pie koagulācijas faktoru trūkuma vai koagulācijas disfunkcijas, kā rezultātā rodas asiņošanas vai asiņošanas epizodes. To var iedalīt iedzimtās un pārmantotajās koagulācijas disfunkcijas slimībās, iegūtos koagulācijas traucējumos.

1. Iedzimti pārmantoti koagulācijas traucējumi: iedzimtu faktoru, piemēram, gēnu defektu, dēļ parasti X hromosoma ir recesīvi iedzimta, bieži sastopama ir hemofilija, klīniskās izpausmes ir spontāna asiņošana, hematoma, disfāgija utt. Laboratorisko izmeklējumu laikā var noteikt, ka pacienta tromboplastīns ir slikti producēts, un ārsta vadībā var papildus lietot K1 vitamīnu, fensulfāma tabletes un citas zāles, lai veicinātu asins recēšanu;

2. Iegūta koagulācijas disfunkcija: attiecas uz koagulācijas disfunkciju, ko izraisa zāles, slimības vai saindēšanās utt. Biežāk sastopamās ir koagulācijas disfunkcija, ko izraisa K vitamīna deficīts un aknu slimība. Ir nepieciešams aktīvi ārstēt primāros faktorus saskaņā ar ārsta ieteikumiem. Ja to izraisa zāles, zāļu deva ir atbilstoši jāsamazina vai jāpārtrauc, un pēc tam atkarībā no asiņošanas situācijas var papildināt asins koagulācijas faktorus, piemēram, K vitamīnu, un var izmantot arī plazmas pārliešanu. Ja trombu izraisa koagulācijas disfunkcija, nepieciešama antikoagulantu terapija, piemēram, nātrija heparīns un citi antikoagulanti.