Automatizētais asins reoloģijas analizators SA-6900 izmanto konusa/plāksnes tipa mērīšanas režīmu. Produkts rada kontrolētu spriegumu mērāmajam šķidrumam, izmantojot motoru ar zemu inerciālu griezes momentu. Piedziņas vārpstu centrālajā pozīcijā notur zemas pretestības magnētiskās levitācijas gultnis, kas pārnes radīto spriegumu uz mērāmo šķidrumu un kura mērīšanas galviņa ir konusa-plāksnes tipa. Visu mērījumu automātiski kontrolē dators. Bīdes ātrumu var iestatīt nejauši diapazonā no (1~200) s-1, un reāllaikā var izsekot divdimensiju līkni bīdes ātrumam un viskozitātei. Mērīšanas princips ir balstīts uz Ņūtona viskozitātes teorēmu.

| Modelis | SA-6900 |
| Princips | Pilnas asinis: rotācijas metode; |
| Plazma: rotācijas metode, kapilārā metode | |
| Metode | Konusa plāksnes metode, |
| kapilārā metode | |
| Signālu savākšana | Konusa plāksnes metode: augstas precizitātes rastra sadalīšanas tehnoloģija; Kapilārā metode: diferenciālās uztveršanas tehnoloģija ar šķidruma automātiskās izsekošanas funkciju. |
| Darba režīms | Divkāršās zondes, divas plāksnes un divas metodoloģijas darbojas vienlaicīgi |
| Funkcija | / |
| Precizitāte | ≤±1% |
| CV | CV≤1% |
| Testa laiks | Pilnas asinis ≤30 sek/T, |
| plazma ≤0,5 sek./T | |
| Bīdes ātrums | (1~200) s-1 |
| Viskozitāte | (0~60) mPa·s |
| Bīdes spriegums | (0–12000) mPa |
| Paraugu ņemšanas apjoms | Pilnas asinis: regulējamas 200–800 μl, plazma ≤ 200 μl |
| Mehānisms | Titāna sakausējums, dārgakmeņu gultnis |
| Parauga pozīcija | 90 paraugu pozīcijas ar vienu statīvu |
| Testa kanāls | 2 |
| Šķidruma sistēma | Divkārši saspiežams peristaltiskais sūknis, zonde ar šķidruma sensoru un automātisku plazmas atdalīšanas funkciju |
| Saskarne | RS-232/485/USB |
| Temperatūra | 37 ℃ ± 0,1 ℃ |
| Kontrole | LJ vadības diagramma ar saglabāšanas, vaicāšanas un drukāšanas funkcijām; |
| Oriģināla neņūtoniska šķidruma kontrole ar SFDA sertifikātu. | |
| Kalibrēšana | Ņūtona šķidrums, kalibrēts pēc nacionālā primārās viskozitātes šķidruma; |
| Ne-Ņūtona šķidrums iegūst Ķīnas AQSIQ valsts standarta marķiera sertifikāciju. | |
| Ziņojums | Atvērt |
1. Antikoagulanta izvēle un deva
1.1 Antikoagulanta izvēle: Kā antikoagulantu ieteicams izvēlēties heparīnu. Oksalāts vai nātrija citrāts var izraisīt smalkas Šūnu saraušanās ietekmē sarkano asinsķermenīšu agregāciju un deformējamību, kā rezultātā palielinās asins viskozitāte, tāpēc tas nav piemērots lietošanai.
1.1.2 Antikoagulanta deva: heparīna antikoagulanta koncentrācija ir 10–20 SV/ml asinīs, antikoagulācijai izmanto cieto fāzi vai augstas koncentrācijas šķidro fāzi. Ja šķidro antikoagulantu lieto tieši, jāņem vērā tā atšķaidīšanas ietekme uz asinīm. Jāizmanto viena un tā pati pētījumu partija.
Izmantojiet to pašu antikoagulantu ar to pašu partijas numuru.
1.3 Antikoagulanta tūbiņas izgatavošana: ja tiek izmantots šķidrās fāzes antikoagulants, tas jāievieto sausā stikla tūbiņā vai stikla pudelē un jāžāvē cepeškrāsnī. Pēc žāvēšanas žāvēšanas temperatūra jākontrolē ne vairāk kā 56°C.
Piezīme: Antikoagulanta daudzumam nevajadzētu būt pārāk lielam, lai samazinātu atšķaidīšanas ietekmi uz asinīm; antikoagulanta daudzumam nevajadzētu būt pārāk mazam, pretējā gadījumā antikoagulanta efekts netiks sasniegts.

2. Paraugu savākšana
2.1 Laiks: Parasti asinis jāsavāc agri no rīta tukšā dūšā un mierīgā stāvoklī.
2.2 Atrašanās vieta: Ņemot asinis, ieņemiet sēdus pozīciju un ņemiet asinis no venozās priekšējās elkoņa locītavas.
2.3 Asins ņemšanas laikā pēc iespējas saīsiniet venozās blokādes laiku. Pēc adatas ieduršanas asinsvadā nekavējoties atlaidiet aproci, lai klusētu. Apmēram 5 sekundes sāciet asins ņemšanu.
2.4 Asins ņemšanas process nedrīkst būt pārāk ātrs, un jāizvairās no iespējamiem sarkano asinsķermenīšu bojājumiem, ko izraisa bīdes spēks. Šim nolūkam labāk ir izmantot lanceti ar uzgaļa iekšējo diametru (labāk izmantot adatu, kas lielāka par 7. kalibru). Asins ņemšanas laikā nav ieteicams pielietot pārāk lielu spēku, lai izvairītos no pārmērīga bīdes spēka, asinīm plūstot caur adatu.
2.2.5 Parauga sajaukšana: Pēc asiņu savākšanas atskrūvējiet injekcijas adatu un lēnām injicējiet asinis mēģenē gar mēģenes sieniņu, pēc tam ar roku turiet mēģenes vidusdaļu un berzējiet to vai pabīdiet apļveida kustībās pa galdu, lai asinis pilnībā sajauktos ar antikoagulantu.
Lai izvairītos no asins recēšanas, bet izvairieties no spēcīgas kratīšanas, lai izvairītos no hemolīzes.
3. Plazmas sagatavošana
Plazmas sagatavošanā tiek izmantotas klīniskās rutīnas metodes, centrbēdzes spēks ir aptuveni 2300 × g 30 minūtes, un no celulozes tiek ekstrahēts asins augšējais slānis plazmas viskozitātes mērīšanai.
4. Parauga novietošana
4.1 Uzglabāšanas temperatūra: paraugus nedrīkst uzglabāt zem 0°C. Sasaldēšanas apstākļos tie ietekmēs asins fizioloģisko stāvokli.
Stāvoklis un reoloģiskās īpašības. Tāpēc asins paraugus parasti uzglabā istabas temperatūrā (15°C–25°C).
4.2 Ievietošanas laiks: Paraugu parasti testē 4 stundu laikā istabas temperatūrā, bet, ja asinis tiek ņemtas nekavējoties, tas ir, ja tests tiek veikts, testa rezultāts ir zems. Tāpēc ir lietderīgi ļaut testam nostāvēties 20 minūtes pēc asins ņemšanas.
4.3 Paraugus nedrīkst sasaldēt un uzglabāt temperatūrā zem 0°C. Ja asins paraugi īpašos apstākļos ir jāuzglabā ilgāku laiku, tie jāmarķē ar norādi "Ievietot ledusskapī 4°C temperatūrā, un uzglabāšanas laiks parasti nepārsniedz 12 stundas". Pirms testēšanas paraugi jāuzglabā atbilstoši, labi sakratīt, un uzglabāšanas apstākļi jānorāda rezultātu pārskatā.

