ເຄື່ອງວິເຄາະການໄຫຼຂອງເລືອດອັດຕະໂນມັດ SA-6900 ຮັບຮອງເອົາຮູບແບບການວັດແທກແບບໂກນ/ແຜ່ນ. ຜະລິດຕະພັນສ້າງຄວາມກົດດັນທີ່ຄວບຄຸມໄດ້ໃສ່ນ້ຳທີ່ຈະວັດແທກຜ່ານມໍເຕີແຮງບິດທີ່ມີຄວາມเฉื่อยຕ່ຳ. ເພົາຂັບຖືກຮັກສາໄວ້ໃນຕຳແໜ່ງກາງໂດຍແບຣິ່ງແມ່ເຫຼັກທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຕ່ຳ, ເຊິ່ງໂອນຄວາມກົດດັນທີ່ກຳນົດໄວ້ໄປຫານ້ຳທີ່ຈະວັດແທກ ແລະ ຫົວວັດແທກແມ່ນແບບແຜ່ນໂກນ. ການວັດແທກທັງໝົດຖືກຄວບຄຸມໂດຍອັດຕະໂນມັດໂດຍຄອມພິວເຕີ. ອັດຕາການຕັດສາມາດຕັ້ງຄ່າແບບສຸ່ມໄດ້ໃນລະດັບ (1~200) s-1, ແລະສາມາດຕິດຕາມເສັ້ນໂຄ້ງສອງມິຕິສຳລັບອັດຕາການຕັດ ແລະ ຄວາມໜືດໃນເວລາຈິງ. ຫຼັກການວັດແທກແມ່ນແຕ້ມໂດຍອີງໃສ່ທິດສະດີຄວາມໜືດຂອງນິວຕັນ.

| ຮຸ່ນ | SA-6900 |
| ຫຼັກການ | ເລືອດທັງໝົດ: ວິທີການໝູນວຽນ; |
| ພລາສມາ: ວິທີການໝູນວຽນ, ວິທີການ capillary | |
| ວິທີການ | ວິທີການແຜ່ນຮູບຈວຍ, |
| ວິທີການ capillary | |
| ການເກັບກຳສັນຍານ | ວິທີການແຜ່ນຮູບຈວຍ: ເຕັກໂນໂລຊີການແບ່ງສ່ວນຣາສເຕີທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍໍາສູງ ວິທີການຮູບຈວຍແບບແຄບປິລາ: ເຕັກໂນໂລຊີການຈັບພາບແບບດິຟເຟີເຣນຊຽລດ້ວຍຟັງຊັນການຕິດຕາມອັດຕະໂນມັດຂອງແຫຼວ |
| ຮູບແບບການເຮັດວຽກ | ໂພຣບຄູ່, ແຜ່ນຄູ່ ແລະ ວິທີການຄູ່ເຮັດວຽກພ້ອມໆກັນ |
| ຟັງຊັນ | / |
| ຄວາມແມ່ນຍຳ | ≤±1% |
| CV | CV≤1% |
| ເວລາທົດສອບ | ເລືອດທັງໝົດ≤30 ວິນາທີ/T, |
| ພລາສມາ ≤0.5 ວິນາທີ/ທ | |
| ອັດຕາການຕັດ | (1~200) s-1 |
| ຄວາມໜືດ | (0 ~ 60) mPa.s |
| ຄວາມກົດດັນຂອງແຮງຕັດ | (0-12000) mPa |
| ປະລິມານການເກັບຕົວຢ່າງ | ເລືອດທັງໝົດ: 200-800ul ສາມາດປັບໄດ້, plasma≤200ul |
| ກົນໄກ | ໂລຫະປະສົມໄທທານຽມ, ເຄື່ອງປະດັບ |
| ຕຳແໜ່ງຕົວຢ່າງ | ຕຳແໜ່ງຕົວຢ່າງ 90 ຕຳແໜ່ງພ້ອມດ້ວຍຊັ້ນວາງດຽວ |
| ທົດສອບຊ່ອງ | 2 |
| ລະບົບຂອງແຫຼວ | ປໍ້າສູບ peristaltic ຄູ່, ກວດສອບດ້ວຍເຊັນເຊີນໍ້າ ແລະ ໜ້າທີ່ແຍກ plasma ອັດຕະໂນມັດ |
| ອິນເຕີເຟດ | RS-232/485/USB |
| ອຸນຫະພູມ | 37℃ ± 0.1℃ |
| ການຄວບຄຸມ | ຕາຕະລາງຄວບຄຸມ LJ ພ້ອມດ້ວຍຟັງຊັນບັນທຶກ, ສອບຖາມ, ພິມ; |
| ການຄວບຄຸມນ້ຳຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນນິວຕັນແບບດັ້ງເດີມພ້ອມການຮັບຮອງ SFDA. | |
| ການປັບທຽບ | ນ້ຳຢານິວຕັນທີ່ປັບທຽບໂດຍນ້ຳຢາຄວາມໜືດຂັ້ນຕົ້ນແຫ່ງຊາດ; |
| ນ້ຳຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນນິວຕັນໄດ້ຮັບການຮັບຮອງມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດໂດຍ AQSIQ ຂອງຈີນ. | |
| ລາຍງານ | ເປີດ |
1. ການເລືອກ ແລະ ປະລິມານຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ
1.1 ການເລືອກຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ: ຄວນເລືອກເຮປາຣິນເປັນຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ. ອົກຊາເລດ ຫຼື ໂຊດຽມຊິເຕຣດສາມາດເຮັດໃຫ້ຈຸລັງຫົດຕົວໄດ້ລະອຽດ. ການຫົດຕົວຂອງຈຸລັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການລວມຕົວ ແລະ ການຜິດຮູບຂອງເມັດເລືອດແດງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມໜືດຂອງເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນ, ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງບໍ່ເໝາະສົມສຳລັບການນຳໃຊ້.
1.1.2 ປະລິມານຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ heparin ແມ່ນ 10-20IU/mL ໃນເລືອດ, ໄລຍະແຂງ ຫຼື ໄລຍະແຫຼວຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງແມ່ນໃຊ້ສຳລັບຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ. ຖ້າໃຊ້ຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດໂດຍກົງ, ຄວນພິຈາລະນາຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍຂອງມັນຕໍ່ເລືອດ. ຊຸດການທົດລອງດຽວກັນຄວນ
ໃຫ້ໃຊ້ຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດຊະນິດດຽວກັນທີ່ມີໝາຍເລກຊຸດດຽວກັນ.
1.3 ການຜະລິດທໍ່ຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ: ຖ້າໃຊ້ສານຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດໃນໄລຍະແຫຼວ, ມັນຄວນຖືກວາງໄວ້ໃນທໍ່ແກ້ວແຫ້ງ ຫຼື ຂວດແກ້ວ ແລະ ຕາກແຫ້ງໃນເຕົາອົບ. ຫຼັງຈາກຕາກແຫ້ງແລ້ວ, ອຸນຫະພູມການຕາກແຫ້ງຄວນຄວບຄຸມບໍ່ໃຫ້ເກີນ 56°C.
ໝາຍເຫດ: ປະລິມານຂອງຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດບໍ່ຄວນຫຼາຍເກີນໄປເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍເລືອດ; ປະລິມານຂອງຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດບໍ່ຄວນໜ້ອຍເກີນໄປ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນມັນຈະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ.

2. ການເກັບຕົວຢ່າງ
2.1 ເວລາ: ໂດຍທົ່ວໄປ, ຄວນເກັບເລືອດໃນຕອນເຊົ້າໆ ໃນເວລາທ້ອງຫວ່າງ ແລະ ຢູ່ໃນສະພາບທີ່ງຽບສະຫງົບ.
2.2 ສະຖານທີ່: ເມື່ອເກັບເລືອດ, ໃຫ້ນັ່ງໃນທ່ານັ່ງ ແລະ ເກັບເລືອດຈາກເສັ້ນເລືອດດຳຂໍ້ສອກດ້ານໜ້າ.
2.3 ຫຼຸດເວລາການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນເລືອດດຳໃຫ້ສັ້ນລົງເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້ໃນລະຫວ່າງການເກັບເລືອດ. ຫຼັງຈາກເຂັມຖືກເຈາະເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດແລ້ວ, ໃຫ້ຄາຍແຂນອອກທັນທີເພື່ອໃຫ້ງຽບປະມານ 5 ວິນາທີເພື່ອເລີ່ມການເກັບເລືອດ.
2.4 ຂະບວນການເກັບເລືອດບໍ່ຄວນໄວເກີນໄປ, ແລະ ຄວນຫຼີກລ່ຽງຄວາມເສຍຫາຍທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຕໍ່ເມັດເລືອດແດງທີ່ເກີດຈາກແຮງຕັດ. ສຳລັບສິ່ງນີ້, ເຂັມທີ່ມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງພາຍໃນຂອງປາຍເຂັມຄວນດີກວ່າ (ຄວນໃຊ້ເຂັມທີ່ມີຂະໜາດສູງກວ່າ 7 gauge). ບໍ່ຄວນໃຊ້ແຮງຫຼາຍເກີນໄປໃນລະຫວ່າງການເກັບເລືອດ, ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນແຮງຕັດທີ່ຜິດປົກກະຕິເມື່ອເລືອດໄຫຼຜ່ານເຂັມ.
2.2.5 ການປະສົມຕົວຢ່າງ: ຫຼັງຈາກເກັບເລືອດແລ້ວ, ໃຫ້ໝຸນເຂັມສັກຢາອອກ, ແລະ ຄ່ອຍໆສັກເລືອດເຂົ້າໄປໃນທໍ່ທົດລອງຕາມຝາຂອງທໍ່ທົດລອງ, ຈາກນັ້ນໃຊ້ມືຈັບກາງຂອງທໍ່ທົດລອງ ແລະ ຖູ ຫຼື ເລື່ອນມັນເປັນວົງມົນໃສ່ໂຕະເພື່ອເຮັດໃຫ້ເລືອດປະສົມກັບຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດຢ່າງສົມບູນ.
ເພື່ອຫຼີກລ່ຽງການແຂງຕົວຂອງເລືອດ, ແຕ່ຫຼີກລ່ຽງການສັ່ນແຮງເພື່ອຫຼີກລ່ຽງການແຕກຂອງເລືອດ.
3. ການກະກຽມພລາສມາ
ການກະກຽມພລາສມາໃຊ້ວິທີການປົກກະຕິທາງດ້ານຄລີນິກ, ແຮງໜີສູນກາງປະມານ 2300 × g ເປັນເວລາ 30 ນາທີ, ແລະຊັ້ນເທິງຂອງເລືອດຖືກສະກັດອອກມາຈາກເນື້ອເຍື່ອເພື່ອວັດແທກຄວາມໜືດຂອງພລາສມາ.
4. ການວາງຕົວຢ່າງ
4.1 ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ: ຕົວຢ່າງບໍ່ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຕ່ຳກວ່າ 0°C. ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການແຊ່ແຂງ, ມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບທາງສະລີລະວິທະຍາຂອງເລືອດ.
ຄຸນສົມບັດທາງດ້ານສະພາບ ແລະ ການໄຫຼຂອງເລືອດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວຢ່າງເລືອດໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຈຶ່ງຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15°C-25°C).
4.2 ເວລາວາງ: ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຕົວຢ່າງຈະຖືກທົດສອບພາຍໃນ 4 ຊົ່ວໂມງທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ແຕ່ຖ້າເອົາເລືອດທັນທີ, ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າ, ຖ້າເຮັດການທົດສອບ, ຜົນຂອງການທົດສອບຈະຕໍ່າ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເໝາະສົມທີ່ຈະປະໄວ້ການທົດສອບເປັນເວລາ 20 ນາທີຫຼັງຈາກເອົາເລືອດ.
4.3 ຕົວຢ່າງບໍ່ສາມາດແຊ່ແຂງ ແລະ ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຕ່ຳກວ່າ 0°C. ເມື່ອຕ້ອງເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງເລືອດເປັນເວລາດົນນານພາຍໃຕ້ສະຖານະການພິເສດ, ຄວນມີເຄື່ອງໝາຍ. ເອົາຕົວຢ່າງໄປເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນທີ່ອຸນຫະພູມ 4°C, ແລະ ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວເວລາເກັບຮັກສາບໍ່ເກີນ 12 ຊົ່ວໂມງ. ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງໃຫ້ພຽງພໍກ່ອນການທົດສອບ, ສັ່ນໃຫ້ດີ, ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຄວນລະບຸໄວ້ໃນລາຍງານຜົນ.

