Koagulopathie bezitt sech normalerweis op eng Krankheet vun der Koagulatiounsdysfunktioun, déi duerch verschidde Faktoren verursaacht gëtt, déi zu engem Manktem u Koagulatiounsfaktoren oder enger Koagulatiounsdysfunktioun féieren, wat zu enger Serie vu Blutungen oder Blutungen féiert. Si kann a kongenital an ierflech Krankheeten vun der Koagulatiounsdysfunktioun opgedeelt ginn, erwuerwen Koagulatiounsstéierungen.

1. Kongenital ierflech Koagulatiounsstéierungen: wéinst kongenitalen Faktoren wéi Gendefekter ass den X-Chromosom normalerweis mat rezessiver Ierfschaft verbonnen, heefeg ass Hämophilie, klinesch Manifestatioune si spontan Blutungen, Hämatom, Dysphagie, etc. Duerch Laboruntersuchungen kann festgestallt ginn, datt den Thromboplastin vum Patient schlecht produzéiert gëtt, an ënner der Opsiicht vun engem Dokter kënnen Vitamin K1, Phensulfam-Tabletten an aner Medikamenter ergänzt ginn, fir d'Blutkoagulatioun ze fërderen;

2. Erworbene Koagulatiounsstéierung: bezitt sech op eng Koagulatiounsstéierung, déi duerch Medikamenter, Krankheeten oder Gëfter usw. verursaacht gëtt. Déi heefegst sinn Koagulatiounsstéierungen, déi duerch Vitamin-K-Mangel a Liewerkrankheeten verursaacht ginn. Et ass néideg, déi primär Faktoren no dem Rot vum Dokter aktiv ze behandelen. Wann et duerch Medikamenter verursaacht gëtt, soll d'Medikament entspriechend reduzéiert oder gestoppt ginn, an dann kënnen Bluttkoagulatiounsfaktoren wéi Vitamin K jee no der Blutungssituatioun ergänzt ginn, an et kann och eng Plasmatransfusioun benotzt ginn. Wann den Thrombus duerch eng Koagulatiounsstéierung verursaacht gëtt, ass eng Antikoagulatiounstherapie, wéi Heparin-Natrium an aner Antikoagulatiounsmëttel, noutwendeg.