1. D'Erhéijung vum D-Dimer representéiert d'Aktivéierung vun de Koagulatiouns- a Fibrinolysesystemer am Kierper, déi en héije Konversiounszoustand weisen.
En D-Dimer ass negativ a kann fir d'Ausgrenzung vun Thrombosen benotzt ginn (de wichtegste klinesche Wäert); en positiven D-Dimer kann d'Bildung vun engem Thromboembolus net beweisen, an déi spezifesch Bestëmmung, ob en Thromboembolus geformt gëtt, muss nach ëmmer um Gläichgewiichtszoustand vun dësen zwee Systemer baséieren.
2. D'Hallefzäit vum D-Dimer ass 7-8 Stonnen a kann 2 Stonnen no der Thrombose nogewise ginn. Dës Eegeschaft kann gutt mat der klinescher Praxis iwwereneestëmmt ginn a wäert wéinst enger kuerzer Hallefzäit net schwéier nogewise ginn, an et wäert och wéinst enger laanger Hallefzäit net seng Bedeitung fir d'Iwwerwaachung verléieren.
3. D-Dimer kann op d'mannst 24-48 Stonnen an ofgetrennte Bluttproben stabil bleiwen, wouduerch d'In-vitro-Detektioun vum D-Dimer-Gehalt den Niveau vum D-Dimer am Kierper genee reflektéiere kann.
4. D'Methodologie vum D-Dimer baséiert op Antigen-Antikörper-Reaktiounen, awer déi spezifesch Methodologie ass divers an net konsequent. D'Antikörper an de Reagenzien si verschidden, an déi detektéiert Antigenfragmenter si net konsequent. Wann Dir eng Mark am Laboratoire auswielt, ass et néideg, dës z'ënnerscheeden.