Den SA-6900 automatiséierte Blutt-Rheologie-Analysator benotzt e Kegel-/Placken-Miessmodus. D'Produkt setzt eng kontrolléiert Spannung op d'Flëssegkeet, déi gemooss soll ginn, iwwer e Motor mat geréngem Trägheetsmoment aus. D'Undriffswelle gëtt an der zentraler Positioun vun engem Magnéitlager mat geréngem Widderstand gehalen, deen d'Spannung op d'Flëssegkeet, déi gemooss soll ginn, iwwerdroen an deem säi Miesskapp e Kegel-Placken-Typ ass. Déi ganz Miessung gëtt automatesch vum Computer kontrolléiert. D'Schergeschwindegkeet kann zoufälleg am Beräich vun (1~200) s-1 agestallt ginn a kann eng zweedimensional Kurve fir d'Schergeschwindegkeet an d'Viskositéit a Echtzäit opstellen. De Miessprinzip baséiert op dem Newton-Viskositéitstheorem.
| Modell | SA-6900 |
| Prinzip | Vollblutt: Rotatiounsmethod; |
| Plasma: Rotatiounsmethod, Kapillarmethod | |
| Method | Kegelplattemethod, |
| Kapillärmethod | |
| Signalsammlung | Kegelplattemethod: Héichpräzis Rasterënnerdeelungstechnologie Kapillarmethod: Differenziell Erfassungstechnologie mat Flëssegkeetsautotrackingfunktioun |
| Aarbechtsmodus | Duebel Sonden, duebel Placken an duebel Methodologien funktionéieren gläichzäiteg |
| Funktioun | / |
| Genauegkeet | ≤±1% |
| CV | CV≤1� |
| Testzäit | Vollblutt ≤30 sek/T, |
| Plasma≤0,5 Sek./T | |
| Schéiergeschwindegkeet | (1～200) s-1 |
| Viskositéit | (0～60) mPa.s |
| Schéierspannung | (0-12000) mPa |
| Samplingvolumen | Vollblutt: 200-800ul justierbar, Plasma≤200ul |
| Mechanismus | Titanlegierung, Bijoulager |
| Beispillpositioun | 90 Proufpositioun mat engem eenzege Rack |
| Testkanal | 2 |
| Flëssegt System | Duebel Pressperistaltikpompel, Sond mat Flëssegkeetssensor an automatescher Plasmatrennfunktioun |
| Interface | RS-232/485/USB |
| Temperatur | 37℃±0,1℃ |
| Kontroll | LJ Kontrolldiagramm mat Späicher-, Ufro- an Dréckfunktioun; |
| Original net-Newtonesch Flëssegkeetskontroll mat SFDA-Zertifizéierung. | |
| Kalibratioun | Newtonesch Flëssegkeet kalibréiert duerch national primär Viskositéitsflëssegkeet; |
| Net-Newtonesch Flëssegkeete kréien eng national Standardmarkéierungszertifizéierung vun der AQSIQ vu China. | |
| Rapport | Opmaachen |
1. Auswiel an Doséierung vum Antikoagulant
1.1 Auswiel vum Antikoagulant: Et ass ubruecht, Heparin als Antikoagulant ze wielen. Oxalat oder Natriumcitrat kënnen zu enger feiner Zellschrumpfung féieren. Dëst beaflosst d'Aggregatioun an d'Deformabilitéit vu roude Bluttzellen, wat zu enger erhéichter Bluttviskositéit féiert, dofir ass et net gëeegent fir de Gebrauch.
1.1.2 Doséierung vum Antikoagulant: D'Konzentratioun vum Heparin-Antikoagulant ass 10-20 IU/ml Blutt, als Antikoagulatiounsmëttel gëtt eng fest Phas oder eng flësseg Phas mat héijer Konzentratioun benotzt. Wann e flëssegt Antikoagulant direkt benotzt gëtt, soll säin Verdënnungseffekt um Blutt berécksiichtegt ginn. Déiselwecht Serie vun Tester soll...
Benotzt datselwecht Antikoagulant mat der selwechter Chargennummer.
1.3 Produktioun vun engem Antikoagulantröhrchen: wann en Antikoagulant a flësseger Phas benotzt gëtt, soll en an en dréchent Glasröhrchen oder eng Glasfläsch geluecht an an engem Uewen gedréchent ginn. Nom Dréchnen soll d'Dréchnungstemperatur op net méi wéi 56°C kontrolléiert ginn.
Bemierkung: D'Quantitéit vum Antikoagulant soll net ze grouss sinn, fir den Verdënnungseffekt um Blutt ze minimiséieren; d'Quantitéit vum Antikoagulant soll net ze kleng sinn, soss erreecht et keen antikoagulanten Effekt.
2. Proufsammlung
2.1 Zäit: Am Allgemengen soll Blutt fréi moies op nüchternen Mo an an engem rouegen Zoustand gesammelt ginn.
2.2 Plaz: Beim Blutt huelen, sëtzt a hëlt Blutt aus dem venösen anterioren Ellbogengelenk.
2.3 Verkierzt d'Venusblockzäit sou vill wéi méiglech wärend der Bluttentnahme. Nodeems d'Nadel an d'Bluttgefäss agefouert gouf, loosst d'Manschett direkt lass, fir datt d'Bluttentnahme 5 Sekonne roueg bleift.
2.4 De Bluttsammelprozess soll net ze séier sinn, an de méigleche Schued un de roude Bluttzellen, deen duerch d'Schéierkraaft verursaacht gëtt, soll vermeit ginn. Dofir ass den bannenzegen Duerchmiesser vun der Spëtzt vun der Lanzett besser (et ass besser eng Nadel iwwer 7 Gauge ze benotzen). Et ass net ubruecht, ze vill Kraaft beim Bluttsammelen ze zéien, fir eng anormal Schéierkraaft ze vermeiden, wann d'Blutt duerch d'Nadel fléisst.
2.2.5 Proufmëschung: Nodeems d'Blutt gesammelt ass, d'Injektiounsnol ofschrauben an d'Blutt lues a lues laanscht d'Wand vum Reagenzglieser an d'Reagenzglieser sprëtzen. Dann d'Mëtt vum Reagenzglieser mat der Hand halen a se reiwen oder a kreesfërmegen Bewegungen um Dësch rutschen, fir datt d'Blutt komplett mam Antikoagulant vermëscht gëtt.
Fir Bluttgerinnsel ze vermeiden, awer kräftegt Schüttelen vermeiden, fir Hämolyse ze vermeiden.
3. Virbereedung vum Plasma
D'Plasmavirbereedung benotzt klinesch Routinemethoden, d'Zentrifugalkraaft ass ongeféier 2300 × g fir 30 Minutten, an déi iewescht Bluttschicht gëtt mat Pulp extrahéiert, fir d'Miessung vun der Plasmaviskositéit.
4. Proufplazéierung
4.1 Lagertemperatur: Prouwe kënnen net ënner 0°C gelagert ginn. Ënner Gefrierbedingungen beaflosst dat den physiologeschen Zoustand vum Blutt.
Zoustand a rheologesch Eegeschaften. Dofir ginn Bluttproben normalerweis bei Raumtemperatur (15°C-25°C) gelagert.
4.2 Placementzäit: D'Prouf gëtt normalerweis bannent 4 Stonnen bei Raumtemperatur getest, awer wann d'Blutt direkt geholl gëtt, dat heescht, wann den Test duerchgefouert gëtt, ass d'Resultat vum Test niddereg. Dofir ass et ubruecht, den Test 20 Minutte no der Bluttentnahme stoe ze loossen.
4.3 Prouwe kënnen net agefruer a bei Temperaturen ënner 0°C gelagert ginn. Wann Bluttprouwe ënner spezielle Ëmstänn fir eng méi laang Zäit gelagert musse ginn, solle se mat "An de Frigo bei 4°C stellen" markéiert sinn, an d'Lagerzäit ass am Allgemengen net méi wéi 12 Stonnen. D'Prouwe solle virum Test adäquat gelagert ginn, gutt geschëddelt ginn, an d'Lagerkonditioune solle am Resultatbericht uginn ginn.
Visitenkaart
Chinesesche WeChat