Coagulopathia plerumque ad morbum dysfunctionis coagulationis refertur, qui variis factoribus causatur, ad defectum factorum coagulationis vel dysfunctionem coagulationis ducentes, seriem haemorrhagiae vel sanguinationis efficientem. Dividi potest in morbos dysfunctionis coagulationis congenitos et hereditarios, morbos coagulationis acquisitos et perturbationes coagulationis acquisitas.

1. Morbi coagulationis hereditarii congeniti: ob factores congenitos ut vitia genetica, chromosoma X plerumque hereditatem recessivam fert, haemophilia communis est, manifestationes clinicae sunt sanguinis profluvium spontaneum, haematoma, dysphagia, etc. Per examinationem laboratorium, detegi potest thromboplastinum aegroti male productum esse, et sub cura medici, vitamina K1, tabulae phensulfami, aliaque medicamenta ad coagulationem sanguinis promovendam supplementari possunt;

2. Morbus dysfunctionis coagulationis acquisitae: ad dysfunctionem coagulationis a medicamentis, morbis vel venenis, etc. causatam refertur. Frequentius sunt dysfunctio coagulationis a defectu vitaminae K et morbo hepatis causata. Necesse est factores primarios active tractare secundum consilium medici. Si a medicamentis causatur, medicamentum rite minuendum vel intermittendum est, deinde factores coagulationis sanguinis, ut vitamina K, secundum condicionem haemorrhagiae suppleri possunt, et transfusio plasmatis etiam adhiberi potest. Si thrombus a dysfunctione coagulationis causatur, therapia anticoagulante, ut heparinum natricum et alia medicamenta anticoagulantia, necessaria est.