Koagulopatî bi gelemperî nexweşiya bêhêziya koagulasyonê vedibêje, ku ji ber gelek faktoran çêdibe û dibe sedema kêmbûna faktorên koagulasyonê an jî bêhêziya koagulasyonê, ku di encamê de rêze xwînrijandin an xwînrijandin çêdibe. Ew dikare wekî nexweşiyên bêhêziya koagulasyonê yên jidayikbûnê û mîratî, nexweşiyên koagulasyonê yên bidestxistî were dabeş kirin.

1. Nexweşiyên koagulasyona mîrasî yên jidayikbûnê: ji ber faktorên jidayikbûnê yên wekî kêmasiyên genan, bi gelemperî kromozomê X mîratgiriya resesîf hildigire, ya hevpar hemofîlî ye, nîşanên klînîkî xwînrijandina jixweber, hematoma, dîsfajî, û hwd. Bi rêya muayeneya laboratîfê, dikare were tespît kirin ku tromboplastîn a nexweş kêm tê hilberandin, û di bin rêberiya bijîşk de, vîtamîna K1, tabletên fensulfam û dermanên din dikarin ji bo pêşvebirina koagulasyona xwînê werin zêdekirin;

2. Nexweşiya kêmasiya koagulasyonê ya bidestxistî: behsa kêmasiya koagulasyonê ya ji ber derman, nexweşî an jehr û hwd. dike. Yên herî gelemperî kêmasiya koagulasyonê ya ji ber kêmbûna vîtamîna K û nexweşiya kezebê ne. Pêdivî ye ku faktorên sereke li gorî şîreta bijîşk bi awayekî çalak werin dermankirin. Ger ji ber dermanan be, divê derman bi rengek guncaw were kêmkirin an jî were rawestandin, û dûv re faktorên koagulasyona xwînê yên wekî vîtamîna K li gorî rewşa xwînrijandinê dikarin werin zêdekirin, û veguhastina plazmayê jî dikare were bikar anîn. Ger trombos ji ber kêmasiya koagulasyonê be, dermankirina antîkoagulant, wekî heparin sodyûm û dermanên din ên antîkoagulant, pêdivî ye.