Analyzera reolojiya xwînê ya otomatîkî ya SA-6900 moda pîvandina celebê kon/plaqeyê bikar tîne. Berhem bi motorek torka inertîyal a nizm zextek kontrolkirî li ser şilava ku were pîvandin ferz dike. Şafta ajotinê ji hêla bearingek levitasyona magnetîkî ya berxwedana nizm ve di pozîsyona navendî de tê girtin, ku zexta ferzkirî vediguhezîne şilava ku were pîvandin û serê wê yê pîvandinê celebê kon-plaqeyê ye. Tevahiya pîvandinê ji hêla komputerê ve bixweber tê kontrol kirin. Rêjeya birînê dikare bi awayekî rasthatî di navbera (1~200) s-1 de were saz kirin, û dikare di wextê rast de xêzek du-alî ji bo rêjeya birînê û vîskozîteyê bişopîne. Prensîba pîvandinê li ser Teorema Viscidity ya Newtonê hatîye xêz kirin.
| Cins | SA-6900 |
| Rêzman | Xwîna tevahî: Rêbaza zivirandinê; |
| Plazma: Rêbaza zivirandinê, rêbaza kapîlar | |
| Awa | Rêbaza plakaya konî, |
| rêbaza kapîlar | |
| Berhevkirina sînyalan | Rêbaza plakaya konî: Teknolojiya dabeşkirina rasterê ya rastbûna bilind Rêbaza kapîlar: Teknolojiya girtina cûda bi fonksiyona şopandina otomatîkî ya şilavê |
| Moda Xebatê | Probên dualî, plakayên dualî û rêbazên dualî di heman demê de dixebitin |
| Karkirin | / |
| Tamî | ≤±1% |
| CV | CV≤1% |
| Dema ceribandinê | Xwîna tevahî ≤30 saniye/T, |
| plazma ≤0.5 saniye/T | |
| Rêjeya birînê | (1~200) s-1 |
| Vîskozîtî | (0~60) mPa.s |
| Stresa birînê | (0-12000) mPa |
| Qebareya nimûnegirtinê | Xwîna tevahî: 200-800ul verastkirî, plazma ≤200ul |
| Mekanîk | Alava tîtanyûmê, hilgirtina gewheran |
| Cihê nimûneyê | 90 pozîsyonên nimûneyê bi yek refikê |
| Kanala ceribandinê | 2 |
| Sîstema şile | Pompa peristaltîk a ducarî ya pêçandinê, Probe bi sensora şilavê û fonksiyona veqetandina plazmaya otomatîk |
| Navrû | RS-232/485/USB |
| Germî | 37℃±0.1℃ |
| Kontrol | Nexşeya kontrolê ya LJ bi fonksiyona tomarkirin, lêpirsîn, çapkirinê; |
| Kontrola şilava orîjînal a ne-Newtonian bi pejirandina SFDA. | |
| Pîvankirin | Şileya Newtonî ji hêla şileya vîskozîteya seretayî ya neteweyî ve hatîye kalibrkirin; |
| Şileya ne-Newtonî ji hêla AQSIQ ya Çînê ve sertîfîkaya nîşana standarda neteweyî wergirt. | |
| Nûçe | Vekirî |
1. Hilbijartin û dozaja antîkoagulantê
1.1 Hilbijartina antîkoagulant: Tête pêşniyar kirin ku heparîn wekî antîkoagulant were hilbijartin. Oksalat an sodyûm sîtrat dikare bibe sedema kêmbûna şaneyan. Ziravbûna şaneyan bandorê li kombûn û deformasyona xirokên sor ên xwînê dike, di encamê de vîskozîteya xwînê zêde dibe, ji ber vê yekê karanîna wê ne guncaw e.
1.1.2 Doza antîkoagulantê: rêjeya antîkoagulantê heparînê 10-20IU/mL xwîn e, qonaxa hişk an qonaxa şile ya bi rêjeya bilind ji bo ajana antîkoagulantê tê bikar anîn. Ger antîkoagulantê şile rasterast were bikar anîn, divê bandora wê ya şilbûnê li ser xwînê were hesibandin. Divê heman koma ceribandinan were kirin.
Heman antîkoagulant bi heman hejmara partiyê bikar bînin.
1.3 Hilberîna lûleya antîkoagulant: eger antîkoagulantê qonaxa şil were bikaranîn, divê ew di lûleyek cama hişk an şûşeyek cama de were danîn û di firinê de were zuwakirin. Piştî zuwakirinê, divê germahiya zuwakirinê li germahiya herî zêde 56°C were kontrolkirin.
Têbînî: Ji bo kêmkirina bandora şilkirinê li ser xwînê, divê mîqdara antîkoagulant pir zêde nebe; divê mîqdara antîkoagulant pir kêm nebe, wekî din bandora antîkoagulant nagihîje encamê.
2. Berhevkirina nimûneyan
2.1 Dem: Bi gelemperî, divê xwîn serê sibê bi zikê vala û di rewşek aram de were berhev kirin.
2.2 Cih: Dema girtina xwînê, rûnin û ji milê pêşî yê damarî xwînê bigirin.
٢.٣ Di dema berhevkirina xwînê de dema bloka damaran bi qasî ku pêkan be kurt bikin. Piştî ku derzî kete nav damara xwînê, tavilê kefçeyê sist bikin da ku bêdeng bimîne. Nêzîkî 5 saniyeyan ji bo destpêkirina berhevkirina xwînê.
٢.٤ Divê pêvajoya berhevkirina xwînê pir zû nebe, û divê zirara muhtemel a ji ber hêza birînê li ser xirokên sor ên xwînê were dûrxistin. Ji bo vê yekê, qalindahiya hundirîn a serê lansetê çêtir e (çêtir e ku derziyek ji ٧ gauge jortir were bikar anîn). Di dema berhevkirina xwînê de nayê pêşniyar kirin ku pir hêz were kişandin, da ku dema ku xwîn di derziyê re derbas dibe, hêza birînê ya neasayî neyê.
2.2.5 Tevlihevkirina nimûneyê: Piştî ku xwîn hate berhevkirin, derziya derzîkirinê vekin û xwînê hêdî hêdî li ser dîwarê lûleya ceribandinê têxin nav lûleya ceribandinê, û dûv re nîvê lûleya ceribandinê bi destê xwe bigirin û bişon an jî bi tevgerên dorhêlî li ser maseyê bixin da ku xwîn bi tevahî bi antîkoagulantê re tevlihev bibe.
Ji bo rêgirtina li xwînrijandinê, lê ji bo rêgirtina li hemolîzê ji hejandina bi tundî dûr bisekinin.
3. Amadekirina plazmayê
Amadekariya plazmayê rêbazên klînîkî yên rûtîn bi kar tîne, hêza navendîferrux ji bo 30 hûrdeman bi qasî 2300 × g ye, û qata jorîn a xwînê ji bo pîvandina vîskozîteya plazmayê wekî pulp tê derxistin.
4. Cîhgirtina nimûneyê
4.1 Germahiya hilanînê: nimûne nikarin li jêr 0°C werin hilanîn. Di bin şert û mercên cemidandinê de, ev yek dê bandorê li rewşa fîzyolojîk a xwînê bike.
Rewş û taybetmendiyên reolojîk. Ji ber vê yekê, nimûneyên xwînê bi gelemperî di germahiya odeyê de (15°C-25°C) têne hilanîn.
4.2 Dema danînê: Bi gelemperî nimûne di nav 4 saetan de di germahiya odeyê de tê ceribandin, lê heke xwîn tavilê were girtin, ango heke test were kirin, encama testê kêm e. Ji ber vê yekê, guncaw e ku test piştî girtina xwînê 20 hûrdeman bisekine.
4.3 Nimûne nikarin werin cemidandin û di bin 0°C de werin hilanîn. Dema ku nimûneyên xwînê divê di bin şert û mercên taybetî de ji bo demek dirêjtir werin hilanîn, divê ew bi "Destê xwe têxin sarincê li 4°C, û dema hilanînê bi gelemperî ji 12 saetan zêdetir nebe" werin nîşankirin. Berî ceribandinê nimûneyan bi rêkûpêk hilînin, baş bihejînin, û divê şert û mercên hilanînê di rapora encamê de werin destnîşankirin.
Karta karsaziyê
WeChat-a Çînî