SA-6900 ავტომატიზირებული სისხლის რეოლოგიური ანალიზატორი იყენებს კონუსური/ფირფიტის ტიპის გაზომვის რეჟიმს. პროდუქტი დაბალი ინერციული ბრუნვის მომენტის მქონე ძრავის მეშვეობით კონტროლირებად დატვირთვას ახდენს გასაზომ სითხეზე. წამყვანი ლილვი ცენტრალურ მდგომარეობაში შენარჩუნებულია დაბალი წინაღობის მაგნიტური ლევიტაციის საკისრით, რომელიც გადასცემს დაწესებულ დატვირთვას გასაზომ სითხეს და რომლის საზომი თავი კონუსური ფირფიტის ტიპისაა. მთელი გაზომვა ავტომატურად კონტროლდება კომპიუტერის მიერ. ძვრის სიჩქარე შეიძლება დაყენდეს შემთხვევით (1~200) წმ-1 დიაპაზონში და შეუძლია რეალურ დროში ძვრის სიჩქარისა და სიბლანტის ორგანზომილებიანი მრუდის აგება. გაზომვის პრინციპი აგებულია ნიუტონის სიბლანტის თეორემაზე.

| მოდელი | SA-6900 |
| პრინციპი | მთლიანი სისხლი: როტაციის მეთოდი; |
| პლაზმა: როტაციის მეთოდი, კაპილარული მეთოდი | |
| მეთოდი | კონუსისებრი ფირფიტის მეთოდი, |
| კაპილარული მეთოდი | |
| სიგნალის შეგროვება | კონუსისებრი ფირფიტის მეთოდი: მაღალი სიზუსტის რასტრული დაყოფის ტექნოლოგია; კაპილარული მეთოდი: დიფერენციალური აღბეჭდვის ტექნოლოგია სითხის ავტომატური თვალთვალის ფუნქციით. |
| სამუშაო რეჟიმი | ორმაგი ზონდები, ორმაგი ფირფიტები და ორმაგი მეთოდოლოგიები ერთდროულად მუშაობენ |
| ფუნქცია | / |
| სიზუსტე | ≤±1% |
| CV | CV≤1% |
| ტესტის დრო | მთლიანი სისხლი ≤30 წმ/ტ, |
| პლაზმა ≤0.5 წმ/ტ | |
| ძვრის სიჩქარე | (1~200) s-1 |
| სიბლანტე | (0~60) მპა.წმ |
| ძვრის სტრესი | (0-12000)მპა |
| სინჯის აღების მოცულობა | მთლიანი სისხლი: 200-800 მკლ რეგულირებადი, პლაზმა ≤200 მკლ |
| მექანიზმი | ტიტანის შენადნობი, ძვირფასი ქვის საკისარი |
| ნიმუშის პოზიცია | 90 ნიმუშის პოზიცია ერთი თაროთი |
| სატესტო არხი | 2 |
| თხევადი სისტემა | ორმაგი შეკუმშვის პერისტალტიკური ტუმბო, ზონდი სითხის სენსორით და ავტომატური პლაზმის გამოყოფის ფუნქციით |
| ინტერფეისი | RS-232/485/USB |
| ტემპერატურა | 37℃±0.1℃ |
| კონტროლი | LJ საკონტროლო დიაგრამა შენახვის, შეკითხვის, ბეჭდვის ფუნქციით; |
| ორიგინალი არანიუტონური სითხის კონტროლი SFDA სერტიფიკატით. | |
| კალიბრაცია | ნიუტონის სითხე, დაკალიბრებული ეროვნული პირველადი სიბლანტის სითხით; |
| არანიუტონურმა სითხემ ჩინეთის AQSIQ-ისგან ეროვნული სტანდარტის მარკერის სერტიფიკატი მოიპოვა. | |
| ანგარიში | გახსნა |
1. ანტიკოაგულანტის შერჩევა და დოზირება
1.1 ანტიკოაგულანტის შერჩევა: ანტიკოაგულანტად სასურველია ჰეპარინის არჩევა. ოქსალატმა ან ნატრიუმის ციტრატმა შეიძლება გამოიწვიოს უჯრედების მცირე შეკუმშვა. ის გავლენას ახდენს სისხლის წითელი უჯრედების აგრეგაციასა და დეფორმაციაზე, რაც იწვევს სისხლის სიბლანტის ზრდას, ამიტომ მისი გამოყენება არ არის შესაფერისი.
1.1.2 ანტიკოაგულანტის დოზირება: ჰეპარინის ანტიკოაგულანტის კონცენტრაცია არის 10-20 სე/მლ სისხლი, ანტიკოაგულაციური აგენტისთვის გამოიყენება მყარი ფაზა ან მაღალი კონცენტრაციის თხევადი ფაზა. თუ თხევადი ანტიკოაგულანტი გამოიყენება უშუალოდ, გასათვალისწინებელია მისი სისხლზე განზავების ეფექტი. კვლევების იგივე პარტია უნდა ჩატარდეს.
გამოიყენეთ იგივე ანტიკოაგულანტი იგივე პარტიის ნომრით.
1.3 ანტიკოაგულანტი ტუბის დამზადება: თუ გამოიყენება თხევადი ფაზის ანტიკოაგულანტი, ის უნდა მოთავსდეს მშრალ მინის ტუბში ან მინის ბოთლში და გაშრეს ღუმელში. გაშრობის შემდეგ, გაშრობის ტემპერატურა უნდა იყოს კონტროლირებადი არაუმეტეს 56°C-ისა.
შენიშვნა: ანტიკოაგულანტის რაოდენობა არ უნდა იყოს ძალიან დიდი, რათა მინიმუმამდე იქნას დაყვანილი სისხლზე განზავების ეფექტი; ანტიკოაგულანტის რაოდენობა არ უნდა იყოს ძალიან მცირე, წინააღმდეგ შემთხვევაში ანტიკოაგულანტურ ეფექტს ვერ მიაღწევს.

2. ნიმუშების შეგროვება
2.1 დრო: როგორც წესი, სისხლი უნდა შეგროვდეს დილით ადრე, უზმოზე და მშვიდ მდგომარეობაში.
2.2 მდებარეობა: სისხლის აღებისას დაიკავეთ მჯდომარე პოზიცია და აიღეთ სისხლი ვენური წინა იდაყვის ძვლიდან.
2.3 სისხლის აღების დროს ვენური ბლოკადის დრო მაქსიმალურად შეამცირეთ. ნემსის სისხლძარღვში გახვრეტის შემდეგ, დაუყოვნებლივ მოადუნეთ მანჟეტი, რათა შეინარჩუნოთ სიმშვიდე და სისხლის აღების დასაწყებად დაახლოებით 5 წამი დაელოდეთ.
2.4 სისხლის აღების პროცესი არ უნდა იყოს ძალიან სწრაფი და თავიდან უნდა იქნას აცილებული სისხლის წითელი უჯრედების შესაძლო დაზიანება, რაც გამოწვეულია ძვრის ძალით. ამისათვის, ლანცეტის წვერის შიდა დიამეტრი უკეთესია (უმჯობესია გამოიყენოთ 7 კალიბრზე მეტი ზომის ნემსი). სისხლის აღების დროს არ არის რეკომენდებული ძალიან დიდი ძალის გამოყენება, რათა თავიდან იქნას აცილებული ნემსში სისხლის ნაკადის დროს პათოლოგიური ძვრის ძალა.
2.2.5 ნიმუშის შერევა: სისხლის აღების შემდეგ, მოხსენით ინექციის ნემსი და ნელა შეუშვით სისხლი საცდელ მილში საცდელი მილის კედლის გასწვრივ, შემდეგ კი ხელით დაიჭირეთ საცდელი მილის შუა ნაწილი და გახეხეთ ან წრიული მოძრაობით გადაუსვით მაგიდას, რათა სისხლი სრულად შეერია ანტიკოაგულანტს.
სისხლის შედედების თავიდან ასაცილებლად, მაგრამ ჰემოლიზის თავიდან ასაცილებლად მოერიდეთ ძლიერ შენჯღრევას.
3. პლაზმის მომზადება
პლაზმის პრეპარატის მისაღებად გამოიყენება კლინიკური რუტინული მეთოდები, ცენტრიდანული ძალა დაახლოებით 2300 × g-ია 30 წუთის განმავლობაში, ხოლო სისხლის ზედა შრე ამოღებულია პულპად პლაზმის სიბლანტის გასაზომად.
4. ნიმუშის განთავსება
4.1 შენახვის ტემპერატურა: ნიმუშების შენახვა 0°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე არ შეიძლება. გაყინვის პირობებში ეს გავლენას მოახდენს სისხლის ფიზიოლოგიურ მდგომარეობაზე.
მდგომარეობა და რეოლოგიური თვისებები. ამიტომ, სისხლის ნიმუშები, როგორც წესი, ინახება ოთახის ტემპერატურაზე (15°C-25°C).
4.2 მოთავსების დრო: ნიმუში, როგორც წესი, ოთახის ტემპერატურაზე 4 საათის განმავლობაში იზომება, მაგრამ თუ სისხლი მაშინვე აღებულია, ანუ თუ ტესტი ტარდება, ტესტის შედეგი დაბალია. ამიტომ, სისხლის აღების შემდეგ მიზანშეწონილია ტესტი 20 წუთის განმავლობაში გააჩეროთ.
4.3 ნიმუშების გაყინვა და შენახვა 0°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე არ შეიძლება. როდესაც სისხლის ნიმუშების შენახვა განსაკუთრებულ პირობებში უფრო ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაშია საჭირო, მათზე უნდა იყოს მითითებული: მოათავსეთ მაცივარში 4°C ტემპერატურაზე და შენახვის ვადა, როგორც წესი, არ უნდა აღემატებოდეს 12 საათს. ნიმუშები სათანადოდ შეინახეთ ტესტირებამდე, კარგად შეანჯღრიეთ და შენახვის პირობები მითითებული უნდა იყოს შედეგების ანგარიშში.

