凝固障害は通常、凝固機能障害疾患を指します。これは、様々な要因によって凝固因子の欠乏または凝固機能障害が引き起こされ、一連の出血または出血を引き起こします。先天性および遺伝性の凝固機能障害疾患と、後天性の凝固障害に分類されます。

1. 先天性遺伝性凝固障害：遺伝子欠陥などの先天的要因により、通常はX染色体が劣性遺伝を担い、血友病が一般的で、臨床症状は自然出血、血腫、嚥下障害などです。臨床検査により、患者のトロンボプラスチン産生が不十分であることが検出され、医師の指導の下、ビタミンK1、フェンスルファム錠などの薬剤を補充して血液凝固を促進します。

2. 後天性凝固障害疾患：薬物、疾患、毒物などによって引き起こされる凝固障害を指します。より一般的なのは、ビタミンK欠乏症や肝疾患による凝固障害です。医師の指示に従って、主要な要因を積極的に治療する必要があります。薬物によって引き起こされる場合は、薬物を適切に減量または中止し、出血状況に応じてビタミンKなどの血液凝固因子を補充し、血漿輸血も行います。血栓が凝固障害によって引き起こされる場合は、ヘパリンナトリウムなどの抗凝固薬などの抗凝固療法が必要です。