קוגולופתיה מתייחסת בדרך כלל למחלת תפקוד לקוי של קרישה, הנגרמת מגורמים שונים המובילים לחוסר בגורמי קרישה או לתפקוד לקוי של קרישה, וכתוצאה מכך סדרה של דימומים או דימום. ניתן לחלק אותה למחלות מולדות ותורשתיות של תפקוד לקוי של קרישה, נרכשות והפרעות קרישה נרכשות.

1. הפרעות קרישה תורשתיות מולדות: עקב גורמים מולדים כמו פגמים גנטיים, בדרך כלל כרומוזום X נושא תורשה רצסיבית, הנפוצה היא המופיליה, הביטויים הקליניים הם דימום ספונטני, המטומה, דיספאגיה וכו'. באמצעות בדיקת מעבדה ניתן לזהות כי הטרומבופלסטין של המטופל אינו מיוצר כראוי, ובהנחיית רופא ניתן לתוסף ויטמין K1, טבליות פנסולפאם ותרופות אחרות כדי לקדם קרישת דם;

2. מחלת תפקוד לקוי של קרישת דם נרכשת: מתייחסת לתפקוד לקוי של קרישת דם הנגרמת על ידי תרופות, מחלות או רעלים וכו'. הנפוצים יותר הם תפקוד לקוי של קרישת דם הנגרמת מחוסר בוויטמין K ומחלת כבד. יש צורך לטפל באופן פעיל בגורמים העיקריים בהתאם להמלצת הרופא. אם המחלה נגרמת על ידי תרופות, יש להפחית או להפסיק את מתן התרופה באופן מתאים, ולאחר מכן ניתן להוסיף גורמי קרישת דם כגון ויטמין K בהתאם למצב הדימום, וניתן גם להשתמש בעירוי פלזמה. אם הפקקת נגרמת על ידי תפקוד לקוי של קרישת דם, נדרש טיפול נוגד קרישה, כגון הפרין נתרן ותרופות נוגדות קרישה אחרות.