La coagulopatia si riferisce solitamente a una malattia da disfunzione della coagulazione, causata da vari fattori che portano alla mancanza di fattori della coagulazione o a una disfunzione della coagulazione, con conseguente sanguinamento o emorragia. Può essere suddivisa in malattie da disfunzione della coagulazione congenite ed ereditarie, e disturbi della coagulazione acquisiti.

1. Disturbi congeniti ereditari della coagulazione: dovuti a fattori congeniti come difetti genetici, solitamente il cromosoma X è portatore di ereditarietà recessiva, comune è l'emofilia, le manifestazioni cliniche sono sanguinamento spontaneo, ematoma, disfagia, ecc. Attraverso esami di laboratorio, si può rilevare che la tromboplastina del paziente è scarsamente prodotta e, sotto la guida di un medico, si possono integrare vitamina K1, compresse di fensulfame e altri farmaci per promuovere la coagulazione del sangue;

2. Malattia da disfunzione della coagulazione acquisita: si riferisce alla disfunzione della coagulazione causata da farmaci, malattie o veleni, ecc. Le più comuni sono la disfunzione della coagulazione causata da carenza di vitamina K e malattie epatiche. È necessario trattare attivamente i fattori primari secondo il consiglio del medico. Se la causa è farmacologica, la somministrazione del farmaco deve essere opportunamente ridotta o interrotta, quindi è possibile integrare i fattori della coagulazione del sangue come la vitamina K in base alla situazione emorragica e può essere utilizzata anche una trasfusione di plasma. Se il trombo è causato da disfunzione della coagulazione, è necessaria una terapia anticoagulante, come l'eparina sodica e altri farmaci anticoagulanti.