Koagulopati biasanya merujuk pada penyakit disfungsi koagulasi, yang disebabkan oleh berbagai faktor yang menyebabkan kekurangan faktor koagulasi atau disfungsi koagulasi, sehingga mengakibatkan serangkaian perdarahan atau pendarahan. Penyakit ini dapat dibagi menjadi penyakit disfungsi koagulasi bawaan dan herediter, serta gangguan koagulasi yang didapat.

1. Gangguan pembekuan darah bawaan herediter: disebabkan oleh faktor bawaan seperti cacat gen, biasanya kromosom X membawa pewarisan resesif, yang umum adalah hemofilia, manifestasi klinisnya adalah perdarahan spontan, hematoma, disfagia, dll. Melalui pemeriksaan laboratorium, dapat dideteksi bahwa tromboplastin pasien diproduksi dengan buruk, dan di bawah bimbingan dokter, vitamin K1, tablet fensulfam dan obat-obatan lain dapat diberikan sebagai suplemen untuk meningkatkan pembekuan darah;

2. Penyakit disfungsi koagulasi yang didapat: mengacu pada disfungsi koagulasi yang disebabkan oleh obat-obatan, penyakit, atau racun, dll. Yang lebih umum adalah disfungsi koagulasi yang disebabkan oleh defisiensi vitamin K dan penyakit hati. Faktor-faktor utama perlu diobati secara aktif sesuai dengan saran dokter. Jika disebabkan oleh obat-obatan, obat tersebut harus dikurangi atau dihentikan secara tepat, dan kemudian faktor koagulasi darah seperti vitamin K dapat ditambahkan sesuai dengan kondisi perdarahan, dan transfusi plasma juga dapat digunakan. Jika trombosis disebabkan oleh disfungsi koagulasi, terapi antikoagulan, seperti natrium heparin dan obat antikoagulan lainnya, diperlukan.