Կոագուլոպաթիան սովորաբար վերաբերում է կոագուլյացիայի դիսֆունկցիայի հիվանդությանը, որը առաջանում է տարբեր գործոններից և հանգեցնում է կոագուլյացիայի գործոնների բացակայությանը կամ կոագուլյացիայի դիսֆունկցիային, ինչը հանգեցնում է արյունահոսության կամ արյունահոսության շարքի: Այն կարելի է բաժանել բնածին և ժառանգական կոագուլյացիայի դիսֆունկցիայի հիվանդությունների, ձեռքբերովի կոագուլյացիայի խանգարումների:

1. Բնածին ժառանգական մակարդման խանգարումներ. բնածին գործոնների, ինչպիսիք են գեների արատները, պատճառով սովորաբար X քրոմոսոմը ժառանգվում է ռեցեսիվ եղանակով, տարածված է հեմոֆիլիան, կլինիկական դրսևորումներն են ինքնաբուխ արյունահոսությունը, հեմատոմա, դիսֆագիա և այլն: Լաբորատոր հետազոտության միջոցով կարելի է հայտնաբերել, որ հիվանդի թրոմբոպլաստինը վատ է արտադրվում, և բժշկի հսկողության ներքո արյան մակարդումը խթանելու համար կարող են լրացվել վիտամին K1-ով, ֆենսուլֆամի հաբերով և այլ դեղամիջոցներով:

2. Ձեռքբերովի մակարդման դիսֆունկցիա. վերաբերում է դեղերի, հիվանդությունների կամ թույների և այլնի հետևանքով առաջացած մակարդման դիսֆունկցիային: Ավելի տարածված են վիտամին K-ի անբավարարության հետևանքով առաջացած մակարդման դիսֆունկցիան և լյարդի հիվանդությունը: Անհրաժեշտ է ակտիվորեն բուժել առաջնային գործոնները՝ բժշկի խորհրդատվության համաձայն: Եթե այն պայմանավորված է դեղերով, դեղամիջոցի դեղաչափը պետք է համապատասխանաբար նվազեցվի կամ դադարեցվի, ապա արյան մակարդման գործոններ, ինչպիսիք են վիտամին K-ն, կարող են լրացվել արյունահոսության իրավիճակին համապատասխան, և կարող է օգտագործվել նաև պլազմայի փոխներարկում: Եթե թրոմբը պայմանավորված է մակարդման դիսֆունկցիայով, անհրաժեշտ է հակակոագուլյանտ թերապիա, ինչպիսիք են հեպարին նատրիումը և այլ հակակոագուլյանտ դեղամիջոցները: