A koagulopátia általában véralvadási zavarral járó betegségre utal, amelyet különféle tényezők okoznak, amelyek véralvadási faktorok hiányához vagy véralvadási zavarhoz vezetnek, ami sorozatos vérzést vagy vérzést eredményez. Felosztható veleszületett és örökletes véralvadási zavarra, szerzett véralvadási zavarokra.

1. Veleszületett örökletes véralvadási zavarok: veleszületett tényezők, például génhibák miatt általában az X kromoszóma recesszív öröklődést hordoz, gyakori a hemofília, klinikai tünetei a spontán vérzés, a vérömleny, a dysphagia stb. Laboratóriumi vizsgálattal kimutatható, hogy a beteg tromboplasztinja rosszul termelődik, és orvosi irányítással K1-vitamin, fenszulfám tabletták és egyéb gyógyszerek adhatók a véralvadás elősegítésére;

2. Szerzett véralvadási zavar: gyógyszerek, betegségek vagy mérgek stb. által okozott véralvadási zavarra utal. A gyakoribbak a K-vitamin-hiány és a májbetegség okozta véralvadási zavarok. Az elsődleges tényezők aktív kezelése szükséges az orvos javaslata szerint. Ha gyógyszerek okozzák, a gyógyszer adagját megfelelően csökkenteni vagy leállítani kell, majd a vérzéses helyzettől függően véralvadási faktorokat, például K-vitamint lehet pótolni, és plazmaátömlesztés is alkalmazható. Ha a trombust véralvadási zavar okozza, antikoaguláns terápia, például nátrium-heparin és más antikoaguláns gyógyszerek szükségesek.