Koagulopatija se obično odnosi na bolest koagulacijske disfunkcije, koju uzrokuju različiti čimbenici koji dovode do nedostatka faktora koagulacije ili koagulacijske disfunkcije, što rezultira nizom krvarenja ili krvarenja. Može se podijeliti na kongenitalne i nasljedne bolesti koagulacijske disfunkcije, te stečene poremećaje koagulacije.

1. Kongenitalni nasljedni poremećaji koagulacije: zbog kongenitalnih čimbenika poput genskih defekata, obično X kromosom nosi recesivno nasljeđivanje, česta je hemofilija, kliničke manifestacije su spontano krvarenje, hematom, disfagija itd. Laboratorijskim pregledom može se otkriti da se pacijentov tromboplastin slabo proizvodi, te se pod vodstvom liječnika mogu nadopuniti vitamin K1, tablete fensulfama i drugi lijekovi za poticanje zgrušavanja krvi;

2. Stečena bolest koagulacijske disfunkcije: odnosi se na koagulacijsku disfunkciju uzrokovanu lijekovima, bolestima ili otrovima itd. Češći su koagulacijska disfunkcija uzrokovana nedostatkom vitamina K i bolestima jetre. Potrebno je aktivno liječiti primarne čimbenike prema savjetu liječnika. Ako je uzrokovana lijekovima, lijek treba odgovarajuće smanjiti ili prekinuti, a zatim se faktori koagulacije krvi poput vitamina K mogu nadopuniti prema situaciji s krvarenjem, a može se koristiti i transfuzija plazme. Ako je tromb uzrokovan koagulacijskom disfunkcijom, potrebna je antikoagulacijska terapija, poput natrijevog heparina i drugih antikoagulantnih lijekova.