A coagulopatía adoita referirse a unha enfermidade por disfunción da coagulación, causada por diversos factores que provocan a falta de factores de coagulación ou unha disfunción da coagulación, o que resulta nunha serie de hemorraxias ou hemorraxias. Pódese dividir en enfermidades por disfunción da coagulación conxénitas e hereditarias, trastornos da coagulación adquiridos e trastornos da coagulación adquiridos.

1. Trastornos da coagulación hereditarios conxénitos: debido a factores conxénitos como defectos xenéticos, o cromosoma X adoita ser portador de herdanza recesiva, sendo común a hemofilia, as manifestacións clínicas son hemorraxias espontáneas, hematomas, disfaxia, etc. Mediante exames de laboratorio, pódese detectar que a tromboplastina do paciente está producida de forma deficiente e, baixo a supervisión dun médico, pódense suplementar con vitamina K1, comprimidos de fensulfamo e outros fármacos para promover a coagulación do sangue;

2. Disfunción da coagulación adquirida: refírese á disfunción da coagulación causada por fármacos, enfermidades ou velenos, etc. As máis comúns son a disfunción da coagulación causada pola deficiencia de vitamina K e a enfermidade hepática. É necesario tratar activamente os factores primarios segundo o consello do médico. Se a causa é por fármacos, o fármaco debe reducirse ou interromperse axeitadamente e, a continuación, pódense suplementar factores de coagulación do sangue como a vitamina K segundo a situación de hemorraxia e tamén se pode usar transfusión de plasma. Se o trombo é causado por unha disfunción da coagulación, requírese terapia anticoagulante, como heparina sódica e outros fármacos anticoagulantes.