O analizador automatizado de reoloxía sanguínea SA-6900 adopta o modo de medición de tipo cono/placa. O produto impón unha tensión controlada sobre o fluído a medir mediante un motor de baixo par inercial. O eixe de transmisión mantense na posición central mediante un rodamento de levitación magnética de baixa resistencia, que transfire a tensión imposta ao fluído a medir e cuxo cabezal de medición é de tipo cono-placa. Toda a medición é controlada automaticamente polo ordenador. A taxa de cizallamento pódese axustar aleatoriamente no rango de (1～200) s-1 e pode trazar unha curva bidimensional para a taxa de cizallamento e a viscosidade en tempo real. O principio de medición baséase no teorema da viscosidade de Newton.
| Modelo | SA-6900 |
| Principio | Sangue enteiro: método de rotación; |
| Plasma: método de rotación, método capilar | |
| Método | Método da placa cónica, |
| método capilar | |
| Recollida de sinais | Método de placa cónica: tecnoloxía de subdivisión rasterizada de alta precisión. Método capilar: tecnoloxía de captura diferencial con función de seguimento automático de fluídos. |
| Modo de traballo | Sondas duplas, placas duplas e metodoloxías duplas funcionan simultaneamente |
| Función | / |
| Precisión | ≤±1% |
| CV | CV ≤ 1 %) |
| Tempo de proba | Sangue enteiro ≤30 seg/T, |
| plasma ≤0,5 seg/T | |
| taxa de cizallamento | (1～200)s-1 |
| Viscosidade | (0~60) mPa.s |
| Tensión de corte | (0-12000)mPa |
| Volume de mostraxe | Sangue enteiro: 200-800 ul axustable, plasma ≤ 200 ul |
| Mecanismo | Liga de titanio, rolamento de xoias |
| Posición da mostra | 90 posicións de mostra con estantería única |
| Canle de proba | 2 |
| Sistema líquido | Bomba peristáltica de dobre compresión, sonda con sensor de líquido e función de separación automática de plasma |
| Interface | RS-232/485/USB |
| Temperatura | 37 ℃ ± 0,1 ℃ |
| Control | Gráfico de control LJ con función de gardar, consultar e imprimir; |
| Control de fluídos non newtoniano orixinal con certificación SFDA. | |
| Calibración | Fluído newtoniano calibrado por líquido de viscosidade primaria nacional; |
| Certificación de marcador estándar nacional para fluídos non newtonianos por parte da AQSIQ da China. | |
| Informe | Abrir |
1. Selección e dosificación do anticoagulante
1.1 Selección do anticoagulante: É aconsellable elixir a heparina como anticoagulante. O oxalato ou o citrato de sodio poden causar finas diarreas. A contracción celular afecta á agregación e á deformabilidade dos glóbulos vermellos, o que resulta nun aumento da viscosidade do sangue, polo que non é axeitado para o seu uso.
1.1.2 Dosificación do anticoagulante: a concentración de heparina anticoagulante é de 10-20 UI/ml de sangue, úsase fase sólida ou fase líquida de alta concentración como axente anticoagulante. Se se usa anticoagulante líquido directamente, débese ter en conta o seu efecto de dilución no sangue. Deberíase realizar o mesmo lote de ensaios.
Usar o mesmo anticoagulante co mesmo número de lote.
1.3 Fabricación do tubo anticoagulante: se se usa anticoagulante en fase líquida, este debe colocarse nun tubo ou frasco de vidro seco e secarse nun forno. Despois do secado, a temperatura de secado debe controlarse a non máis de 56 °C.
Nota: A cantidade de anticoagulante non debe ser demasiado grande para minimizar o efecto de dilución no sangue; a cantidade de anticoagulante non debe ser demasiado pequena, se non, non se alcanzará ningún efecto anticoagulante.
2. Recollida de mostras
2.1 Hora: En xeral, a recollida de sangue debe realizarse pola mañá cedo co estómago baleiro e en silencio.
2.2 Localización: Ao extraer sangue, adoite unha posición sentada e extraia sangue da venosa anterior do cóbado.
2.3 Acurte o tempo de bloqueo venoso tanto como sexa posible durante a extracción de sangue. Despois de perforar a agulla no vaso sanguíneo, afrouxe inmediatamente o manguito para que estea en silencio uns 5 segundos para comezar a extracción de sangue.
2.4 O proceso de extracción de sangue non debe ser demasiado rápido e débese evitar o posible dano aos glóbulos vermellos causado pola forza de cizallamento. Para iso, é mellor usar a lanceta co diámetro interior da punta (é mellor usar unha agulla de calibre superior a 7). Non se recomenda exercer demasiada forza durante a extracción de sangue para evitar unha forza de cizallamento anormal cando o sangue flúe a través da agulla.
2.2.5 Mestura de mostras: Despois de recoller o sangue, desenrosque a agulla de inxección e inxecte lentamente o sangue no tubo de ensaio ao longo da parede do tubo de ensaio, e logo suxeite o centro do tubo de ensaio coa man e fróteo ou deslíceo con movementos circulares sobre a mesa para que o sangue se mesture completamente co anticoagulante.
Para evitar a coagulación do sangue, pero evite axitar vigorosamente para evitar a hemólise.
3. Preparación do plasma
A preparación do plasma adopta métodos clínicos rutineiros, a forza centrífuga é duns 2300 × g durante 30 minutos e a capa superior do sangue extráese da polpa para medir a viscosidade do plasma.
4. Colocación da mostra
4.1 Temperatura de almacenamento: as mostras non se poden almacenar por debaixo de 0 °C. En condicións de conxelación, afectará o estado fisiolóxico do sangue.
Estado e propiedades reolóxicas. Polo tanto, as mostras de sangue xeralmente almacénanse a temperatura ambiente (15 °C-25 °C).
4.2 Tempo de colocación: A mostra xeralmente analízase dentro de 4 horas a temperatura ambiente, pero se o sangue se extrae inmediatamente, é dicir, se se realiza a proba, o resultado da proba é baixo. Polo tanto, é axeitado deixar repousar a proba durante 20 minutos despois de extraer o sangue.
4.3 As mostras non se poden conxelar nin almacenar por debaixo de 0 °C. Cando as mostras de sangue deban almacenarse durante un período de tempo prolongado en circunstancias especiais, deben marcarse como "Meter no frigorífico a 4 ℃" e o tempo de almacenamento non adoita ser superior a 12 horas. Gardar as mostras axeitadamente antes da análise, axitar ben e as condicións de almacenamento deben indicarse no informe de resultados.
Tarxeta de visita
WeChat chinés