Koagulopaty ferwiist meastal nei in sykte fan koagulaasjedysfunksje, dy't feroarsake wurdt troch ferskate faktoaren dy't liede ta it ûntbrekken fan koagulaasjefaktoaren of koagulaasjedysfunksje, wat resulteart yn in searje bloedingen of bloedingen. It kin wurde ferdield yn oanberne en erflike sykten fan koagulaasjedysfunksje, ferworven koagulaasjesteurnissen.

1. Oanberne erflike koagulaasjesteurnissen: fanwegen oanberne faktoaren lykas gendefekten, draacht it X-chromosoom meastentiids resessive erflikens, faak is hemofilie, klinyske manifestaasjes binne spontane bloedingen, hematoom, dysfagie, ensfh. Troch laboratoariumûndersyk kin ûntdutsen wurde dat de tromboplastine fan 'e pasjint min produsearre wurdt, en ûnder begelieding fan in dokter kinne fitamine K1, fensulfaamtabletten en oare medisinen oanfolle wurde om bloedkoagulaasje te befoarderjen;

2. Ferworven koagulaasjedysfunksjesykte: ferwiist nei koagulaasjedysfunksje feroarsake troch medisinen, sykten of gifstoffen, ensfh. De meast foarkommende binne koagulaasjedysfunksje feroarsake troch fitamine K-tekoart en leversykte. It is needsaaklik om de primêre faktoaren aktyf te behanneljen neffens it advys fan 'e dokter. As it feroarsake wurdt troch medisinen, moat it medisyn passend fermindere of stoppe wurde, en dan kinne bloedkoagulaasjefaktoaren lykas fitamine K oanfolle wurde neffens de bloedingssituaasje, en kin plasmatransfúzje ek brûkt wurde. As de trombus feroarsake wurdt troch koagulaasjedysfunksje, is antikoagulantia-terapy, lykas heparinenatrium en oare antikoagulantia, fereaske.