La coagulopathie désigne généralement un trouble de la coagulation, causé par divers facteurs entraînant un déficit ou un dysfonctionnement des facteurs de coagulation, et provoquant des saignements. On distingue les troubles congénitaux et héréditaires de la coagulation, et les troubles acquis de la coagulation.

1. Troubles congénitaux héréditaires de la coagulation : dus à des facteurs congénitaux tels que des anomalies génétiques, généralement transmis par le chromosome X de manière récessive, l’hémophilie est fréquente ; les manifestations cliniques sont des saignements spontanés, des hématomes, une dysphagie, etc. Des examens de laboratoire peuvent révéler que la thromboplastine du patient est mal produite et, sous la supervision d’un médecin, une supplémentation en vitamine K1, en comprimés de phénsulfame et en d’autres médicaments peut être prescrite pour favoriser la coagulation sanguine ;

2. Troubles de la coagulation acquis : il s’agit de troubles de la coagulation causés par des médicaments, des maladies ou des toxines, etc. Les plus fréquents sont les troubles de la coagulation dus à une carence en vitamine K et aux maladies hépatiques. Il est essentiel de traiter activement les facteurs sous-jacents selon l’avis du médecin. Si le trouble est d’origine médicamenteuse, la posologie du médicament doit être adaptée ou le traitement interrompu. Une supplémentation en facteurs de coagulation, comme la vitamine K, peut être envisagée en fonction de l’importance du saignement, et une transfusion de plasma peut également être utilisée. Si la thrombose est due à un trouble de la coagulation, un traitement anticoagulant, tel que l’héparine sodique ou d’autres anticoagulants, est nécessaire.