1. L'augmentation du D-dimère représente l'activation des systèmes de coagulation et de fibrinolyse dans l'organisme, qui présente un état de conversion élevé.
Le D-dimère est négatif et peut être utilisé pour l'exclusion d'un thrombus (sa principale valeur clinique) ; un D-dimère positif ne peut pas prouver la formation d'un thromboembolus, et la détermination spécifique de la formation d'un thromboembolus doit toujours être basée sur l'état d'équilibre de ces deux systèmes.
2. La demi-vie des D-dimères est de 7 à 8 heures et ils peuvent être détectés 2 heures après la thrombose. Cette caractéristique est bien adaptée à la pratique clinique : leur détection ne sera pas difficile en raison d’une demi-vie courte, et leur intérêt pour le suivi ne sera pas compromis par une demi-vie longue.
3. Le D-dimère peut rester stable pendant au moins 24 à 48 heures dans des échantillons de sang détachés, permettant à la détection in vitro de la teneur en D-dimère de refléter avec précision le niveau de D-dimère dans le corps.
4. La méthode de dosage des D-dimères repose sur les réactions antigène-anticorps, mais sa mise en œuvre est diverse et parfois inconstante. Les anticorps présents dans les réactifs varient, et les fragments d'antigènes détectés sont également variables. Il est donc essentiel de bien choisir la marque lors du choix d'un réactif en laboratoire.