Koagulopatia viittaa yleensä hyytymishäiriöön, jonka aiheuttavat useat tekijät, jotka johtavat hyytymistekijöiden puutteeseen tai hyytymishäiriöön, mikä johtaa sarjaan verenvuotoja. Se voidaan jakaa synnynnäisiin ja perinnöllisiin hyytymishäiriösairauksiin, hankittuihin hyytymishäiriöihin.

1. Synnynnäiset perinnölliset hyytymishäiriöt: synnynnäisten tekijöiden, kuten geenivirheiden, vuoksi X-kromosomi periytyy yleensä resessiivisesti, yleistä on hemofilia, kliinisiä oireita ovat spontaani verenvuoto, hematooma, nielemisvaikeudet jne. Laboratoriotutkimuksilla voidaan havaita, että potilaan tromboplastiinia tuotetaan heikosti, ja lääkärin ohjauksessa voidaan määrätä K1-vitamiinia, fensulfaamitabletteja ja muita lääkkeitä veren hyytymisen edistämiseksi.

2. Hankittu hyytymishäiriö: viittaa lääkkeiden, sairauksien tai myrkkyjen tms. aiheuttamaan hyytymishäiriöön. Yleisempiä ovat K-vitamiinin puutoksesta ja maksasairaudesta johtuvat hyytymishäiriöt. Ensisijaisia ​​tekijöitä on hoidettava aktiivisesti lääkärin ohjeiden mukaisesti. Jos syynä ovat lääkkeet, lääkettä on vähennettävä tai lopetettava asianmukaisesti, ja sitten veren hyytymistekijöitä, kuten K-vitamiinia, voidaan täydentää verenvuototilanteen mukaan. Myös plasmansiirtoa voidaan käyttää. Jos trombin aiheuttaa hyytymishäiriö, tarvitaan antikoagulanttihoitoa, kuten natriumhepariinia ja muita antikoagulantteja.