Automaattinen veren reologian analysaattori SA-6900 käyttää kartio-/levytyyppistä mittaustilaa. Laite kohdistaa mitattavaan nesteeseen kontrolloidun rasituksen matalan inertiavioromenttimoottorin avulla. Käyttöakseli pidetään keskiasennossa matalan vastuksen magneettisen levitaatiolaakerin avulla, joka siirtää kohdistetun rasituksen mitattavaan nesteeseen ja jonka mittauspää on kartio-levytyyppinen. Tietokone ohjaa koko mittausta automaattisesti. Leikkausnopeus voidaan asettaa satunnaisesti välille (1–200) s-1, ja laite voi piirtää kaksiulotteisen käyrän leikkausnopeudelle ja viskositeetille reaaliajassa. Mittausperiaate perustuu Newtonin viskositeettilauseeseen.

| Malli | SA-6900 |
| Periaate | Kokoveri: Rotaatiomenetelmä; |
| Plasma: Rotaatiomenetelmä, kapillaarimenetelmä | |
| Menetelmä | Kartiolevymenetelmä, |
| kapillaarimenetelmä | |
| Signaalien kerääminen | Kartiolevymenetelmä: Tarkka rasterijakotekniikka Kapillaarimenetelmä: Differentiaalikaappaustekniikka ja nesteen automaattinen seurantatoiminto |
| Työtila | Kaksoisanturit, kaksoislevyt ja kaksoismenetelmät toimivat samanaikaisesti |
| Toiminto | / |
| Tarkkuus | ≤±1 % |
| CV | Variaatiokerroin ≤ 1 % |
| Testiaika | Kokoveri ≤30 sek/T, |
| plasma ≤0,5 s/T | |
| Leikkausnopeus | (1–200) s-1 |
| Viskositeetti | (0–60) mPa·s |
| Leikkausjännitys | (0–12000) mPa |
| Näytteenottotilavuus | Kokoveri: 200-800 ul säädettävissä, plasma ≤ 200 ul |
| Mekanismi | Titaaniseos, jalokivilaakeri |
| Näyteasento | 90 näytepaikkaa yhdellä telineellä |
| Testikanava | 2 |
| Nestemäinen järjestelmä | Kaksinkertainen puristusperistalttinen pumppu, anturi nesteanturilla ja automaattisella plasmaerottelutoiminnolla |
| Käyttöliittymä | RS-232/485/USB |
| Lämpötila | 37 ℃ ± 0,1 ℃ |
| Ohjaus | LJ-ohjauskaavio tallennus-, kysely- ja tulostustoiminnoilla; |
| Alkuperäinen ei-newtoninen nesteensäätö SFDA-sertifioinnilla. | |
| Kalibrointi | Newtonin neste, kalibroitu kansallisella ensisijaisella viskositeettinesteellä; |
| Ei-newtonilaiset nesteet voittivat Kiinan AQSIQ:n myöntämän kansallisen standardimarkkerisertifikaatin. | |
| Raportti | Avata |
1. Antikoagulantin valinta ja annostus
1.1 Antikoagulantin valinta: On suositeltavaa valita hepariini antikoagulantiksi. Oksalaatti tai natriumsitraatti voi aiheuttaa hienojakoisia punasolujen kutistumisongelmia, jotka vaikuttavat punasolujen aggregaatioon ja muodonmuutokseen, mikä johtaa veren viskositeetin lisääntymiseen, joten se ei sovellu käytettäväksi.
1.1.2 Antikoagulantin annostus: hepariiniantikoagulantin pitoisuus on 10–20 IU/ml verta, antikoagulanttina käytetään kiinteää faasia tai korkean pitoisuuden nestemäistä faasia. Jos nestemäistä antikoagulanttia käytetään suoraan, sen laimennusvaikutus vereen on otettava huomioon. Saman erän kokeita on käytettävä.
Käytä samaa antikoagulanttia, jolla on sama eränumero.
1.3 Antikoagulanttiputken valmistus: jos käytetään nestemäistä antikoagulanttia, se on asetettava kuivaan lasiputkeen tai lasipulloon ja kuivattava uunissa. Kuivauksen jälkeen kuivauslämpötilan on oltava enintään 56 °C.
Huomautus: Antikoagulantin määrän ei tulisi olla liian suuri veren laimennusvaikutuksen minimoimiseksi; antikoagulantin määrän ei tulisi olla liian pieni, muuten antikoagulanttivaikutusta ei saavuteta.

2. Näytteenotto
2.1 Aika: Yleensä veri tulee kerätä aikaisin aamulla tyhjällä vatsalla ja rauhallisessa tilassa.
2.2 Sijainti: Verinäyte otetaan istuma-asennossa ja veri otetaan etummaisesta kyynärtaipeen laskimosuonesta.
2.3 Lyhennä laskimotukoksen kestoa mahdollisimman paljon verinäytteenoton aikana. Kun neula on lävistetty verisuoneen, löysää mansettia välittömästi ja odota noin 5 sekuntia verinäytteenoton aloittamiseksi.
2.4 Verinäytteenottoprosessin ei tulisi olla liian nopea, ja punasolujen leikkausvoiman aiheuttamaa mahdollista vaurioitumista on vältettävä. Tätä varten on parempi käyttää lansettia, jonka kärjen sisähalkaisija on suurempi (on parempi käyttää yli 7 gaugen neulaa). Verinäytteenoton aikana ei ole suositeltavaa käyttää liikaa voimaa, jotta vältetään epänormaali leikkausvoima veren virratessa neulan läpi.
2.2.5 Näytteen sekoittaminen: Kun veri on kerätty, kierrä injektioneula irti ja ruiskuta veri hitaasti koeputkeen koeputken seinämää pitkin. Pidä sitten koeputken keskiosasta kiinni kädessäsi ja hiero sitä tai liu'uta sitä pyörivin liikkein pöydällä, jotta veri sekoittuu täysin antikoagulantin kanssa.
Veren hyytymisen välttämiseksi, mutta vältä voimakasta ravistamista hemolyysin välttämiseksi.
3. Plasman valmistus
Plasman valmistuksessa käytetään kliinisiä rutiinimenetelmiä, keskipakoisvoima on noin 2300 × g 30 minuutin ajan, ja veren pintakerros uutetaan pulpasta plasman viskositeetin mittaamiseksi.
4. Näytteen sijoitus
4.1 Säilytyslämpötila: näytteitä ei saa säilyttää alle 0 °C:ssa. Pakastaminen vaikuttaa veren fysiologiseen tilaan.
Olomuoto ja reologiset ominaisuudet. Siksi verinäytteet säilytetään yleensä huoneenlämmössä (15–25 °C).
4.2 Asettamisaika: Näyte testataan yleensä 4 tunnin kuluessa huoneenlämmössä, mutta jos veri otetaan välittömästi eli testi suoritetaan, testitulos on alhainen. Siksi on tarkoituksenmukaista antaa testin seistä 20 minuuttia verinäytteen ottamisen jälkeen.
4.3 Näytteitä ei saa pakastaa eikä säilyttää alle 0 °C:ssa. Kun verinäytteitä on säilytettävä pidempään erityisolosuhteissa, ne on merkittävä seuraavasti: Säilytä jääkaapissa 4 °C:ssa, eikä säilytysaika yleensä saa olla yli 12 tuntia. Säilytä näytteet asianmukaisesti ennen testausta. Ravista hyvin, ja säilytysolosuhteet on ilmoitettava tulosraportissa.

