Koagulopatia normalean koagulazio-disfuntzioaren gaixotasuna da, hainbat faktoreren ondorioz sortzen dena, koagulazio-faktoreen falta edo koagulazio-disfuntzioa eragiten duena, eta ondorioz odoljario edo odoljario-segida bat sortzen duena. Gaixotasun sortzetiko eta hereditarioetan, eskuratutako eta eskuratutako koagulazio-nahasmenduetan bana daiteke.

1. Sortzetiko koagulazio-nahasmendu hereditarioak: sortzetiko faktoreengatik, hala nola gene-akatsengatik, normalean X kromosomak herentzia errezesiboa du, ohikoa hemofilia da, adierazpen klinikoak odoljario espontaneoa, hematoma, disfagia, etab. dira. Laborategiko azterketen bidez, pazientearen tronboplastina gutxi ekoizten dela detektatu daiteke, eta medikuaren gidaritzapean, K1 bitamina, fensulfamo pilulak eta beste sendagai batzuk osatu daitezke odol-koagulazioa sustatzeko;

2. Hartutako koagulazio-disfuntzioaren gaixotasuna: sendagaiek, gaixotasunek edo pozoiek eragindako koagulazio-disfuntzioari egiten dio erreferentzia. Ohikoenak K bitaminaren gabeziak eta gibeleko gaixotasunak eragindako koagulazio-disfuntzioa dira. Faktore nagusiak aktiboki tratatu behar dira medikuaren aholkuen arabera. Sendagaiek eragiten badute, sendagaia behar bezala murriztu edo eten egin behar da, eta ondoren, odol-koagulazio faktoreak, hala nola K bitamina, osatu daitezke odoljarioaren egoeraren arabera, eta plasma-transfusioa ere erabil daiteke. Tronboa koagulazio-disfuntzioak eragiten badu, antikoagulatzaileen terapia beharrezkoa da, hala nola heparina sodikoa eta beste antikoagulatzaile batzuk.