SA-6900 odol-erreologia analizatzaile automatizatuak kono/plaka motako neurketa modua erabiltzen du. Produktuak tentsio kontrolatua ezartzen dio neurtu beharreko fluidoari inertzia-momentu baxuko motor baten bidez. Ardatz eragilea posizio zentralean mantentzen da erresistentzia baxuko lebitazio magnetikozko errodamendu baten bidez, eta honek tentsioa transferitzen dio neurtu beharreko fluidoari eta zeinaren neurketa-burua kono-plaka motakoa den. Neurketa osoa ordenagailuak automatikoki kontrolatzen du. Zizailadura-abiadura ausaz ezar daiteke (1~200) s-1 tartean, eta bi dimentsioko kurba zizailadura-abiaduraren eta biskositatearen denbora errealean marraztu daiteke. Neurketa-printzipioa Newtonen biskositate-teoreman oinarritzen da.

| Modeloa | SA-6900 |
| Printzipioa | Odol osoa: Errotazio metodoa; |
| Plasma: Errotazio metodoa, kapilar metodoa | |
| Metodoa | Kono plakaren metodoa, |
| metodo kapilar | |
| Seinaleen bilketa | Kono-plakaren metodoa: Zehaztasun handiko raster azpisailkapen teknologia. Kapilar metodoa: Harrapaketa diferentzialaren teknologia fluidoen autojarraipen funtzioarekin. |
| Lan egiteko modua | Zunda bikoitzek, plaka bikoitzek eta metodologia bikoitzek aldi berean funtzionatzen dute |
| Funtzioa | / |
| Zehaztasuna | ≤±%1 |
| CV | KV≤1% |
| Proba ordua | Odol osoa ≤30 seg/T, |
| plasma ≤0.5 seg/T | |
| Zizailadura-tasa | (1~200)s-1 |
| Biskositatea | (0~60) mPa.s |
| Zizailadura-tentsioa | (0-12000)mPa |
| Laginketa-bolumena | Odol osoa: 200-800ul erregulagarria, plasma≤200ul |
| Mekanismoa | Titaniozko aleazioa, harribitxi-euskarria |
| Laginaren posizioa | 90 lagin posizio rack bakarrarekin |
| Proba kanala | 2 |
| Sistema likidoa | Estutze bikoitzeko ponpa peristaltikoa, likido sentsorearekin eta plasma bereizketa automatikoko funtzioarekin duen zunda |
| Interfazea | RS-232/485/USB |
| Tenperatura | 37℃±0.1℃ |
| Kontrola | LJ kontrol-diagrama gordetzeko, kontsultatzeko eta inprimatzeko funtzioarekin; |
| Jatorrizko fluidoen kontrola ez-newtoniarra, SFDA ziurtagiriarekin. | |
| Kalibrazioa | Newtonen fluidoa biskositate-likido primario nazionalaren bidez kalibratua; |
| Txinako AQSIQ-ek emandako fluido ez-newtoniarren ziurtagiria lortu du markatzaile estandar nazionalarekin. | |
| Txostena | Ireki |
1. Antikoagulantearen hautaketa eta dosia
1.1 Antikoagulatzailearen hautaketa: Gomendagarria da heparina aukeratzea antikoagulatzaile gisa. Oxalatoak edo sodio zitratoak koipe finak eragin ditzakete. Zelulen uzkurdurak globulu gorrien agregazioan eta deformagarritasunean eragiten du, eta ondorioz odolaren biskositatea handitzen da, beraz, ez da egokia erabiltzeko.
1.1.2 Antikoagulatzailearen dosia: heparina antikoagulatzailearen kontzentrazioa 10-20IU/mL odolekoa da, fase solidoa edo fase likido kontzentrazio handikoa erabiltzen da antikoagulatzaile gisa. Antikoagulatzaile likidoa zuzenean erabiltzen bada, odolean duen diluzio-efektua kontuan hartu behar da. Saiakuntza-multzo bera egin behar da.
Erabili antikoagulante bera lote-zenbaki berdinarekin.
1.3 Antikoagulatzaile-hodiaren ekoizpena: fase likidoko antikoagulatzailea erabiltzen bada, beirazko hodi edo beirazko botila lehor batean jarri eta labean lehortu behar da. Lehortu ondoren, lehortze-tenperatura gehienez 56 °C-tan kontrolatu behar da.
Oharra: Antikoagulatzaile kantitatea ez da handiegia izan behar odolean diluzio efektua gutxitzeko; antikoagulatzaile kantitatea ez da txikiegia izan behar, bestela ez du antikoagulatzaile efekturik lortuko.

2. Lagin bilketa
2.1 Ordua: Oro har, odola goizaldean bildu behar da, urdaila hutsik eta lasai.
2.2 Kokapena: Odola ateratzerakoan, eserita egon eta ukondoaren aurreko zain-zulotik hartu odola.
2.3 Laburtu zain-blokeo denbora ahalik eta gehien odola hartzean. Orratza odol-hodian sartu ondoren, askatu berehala mahuka isilik egon dadin 5 segundo inguru odola hartzea hasteko.
2.4 Odola biltzeko prozesua ez da oso azkarra izan behar, eta ebakidura-indarrak globulu gorriei eragin diezaiekeen kaltea saihestu behar da. Horretarako, lantzetaren puntaren barne-diametroa hobea da (hobe da 7 gauge-tik gorako orratza erabiltzea). Ez da komeni indar gehiegi egitea odola biltzean, orratzetik odola igarotzean ebakidura-indar anormala saihesteko.
2.2.5 Laginaren nahasketa: Odola bildu ondoren, injekzio-orratza askatu eta poliki-poliki injektatu odola probeta-hodian, probeta-hodiaren hormaren ondotik. Ondoren, eutsi probeta-hodiaren erdialdeari eskuarekin eta igurtzi edo irristatu mugimendu zirkular batean mahai gainean, odola antikoagulatzailearekin guztiz nahasteko.
Odolaren koagulazioa saihesteko, baina saihestu astintze bortitza hemolisia saihesteko.
3. Plasmaren prestaketa
Plasmaren prestaketak ohiko metodo klinikoak erabiltzen ditu, indar zentrifugoa 2300 × g ingurukoa da 30 minutuz, eta odolaren goiko geruza pulpa ateratzen da plasmaren biskositatea neurtzeko.
4. Laginaren kokapena
4.1 Biltegiratze-tenperatura: laginak ezin dira 0 °C-tik behera gorde. Izozte-baldintzetan, odolaren egoera fisiologikoan eragina izango du.
Egoera eta propietate erreologikoak. Beraz, odol-laginak, oro har, giro-tenperaturan gordetzen dira (15 °C-25 °C).
4.2 Jartzeko denbora: Lagina normalean 4 orduko epean aztertzen da giro-tenperaturan, baina odola berehala hartzen bada, hau da, proba egiten bada, emaitza baxua izango da. Beraz, komeni da proba 20 minutuz uztea odola hartu ondoren.
4.3 Laginak ezin dira izoztu eta 0 °C-tik behera gorde. Odol laginak denbora luzez gorde behar direnean egoera berezietan, "Jarri hozkailuan 4 ℃-tan" markatu behar dira, eta biltegiratze denbora, oro har, ez da 12 ordu baino gehiago izaten. Laginak behar bezala gorde analisia egin aurretik. Ondo astindu, eta biltegiratze baldintzak emaitzen txostenean adierazi behar dira.

