Koagulopaatia viitab tavaliselt hüübimishäirete haigusele, mille põhjustavad mitmesugused tegurid, mis viivad hüübimisfaktorite puudumiseni või hüübimishäireteni, mille tulemuseks on verejooksude või veritsuse seeria. Seda saab jagada kaasasündinud ja pärilikuks hüübimishäirete haiguseks, omandatud hüübimishäireteks.

1. Kaasasündinud pärilikud hüübimishäired: kaasasündinud tegurite, näiteks geenidefektide tõttu on tavaliselt X-kromosoomis retsessiivne pärandumine, tavaline on hemofiilia, kliinilisteks ilminguteks on spontaanne verejooks, hematoom, düsfaagia jne. Laboratoorsete uuringute abil saab tuvastada, et patsiendi tromboplastiini toodetakse halvasti, ning arsti juhendamisel saab vere hüübimise soodustamiseks lisaks võtta K1-vitamiini, fensulfaamtablette ja muid ravimeid.

2. Omandatud hüübimishäire: viitab ravimite, haiguste või mürkidega jne põhjustatud hüübimishäirele. Levinumad on K-vitamiini puudusest ja maksahaigusest tingitud hüübimishäired. Peamisi tegureid on vaja aktiivselt ravida vastavalt arsti soovitustele. Kui põhjuseks on ravimid, tuleb ravimi annust vastavalt vähendada või manustamine lõpetada ning seejärel saab vastavalt verejooksu olukorrale täiendada vere hüübimisfaktoreid, näiteks K-vitamiini, ja kasutada võib ka plasmaülekannet. Kui trombi põhjustab hüübimishäire, on vajalik antikoagulantravi, näiteks naatriumhepariin ja muud antikoagulandid.