1. D-dimeeri suurenemine näitab kehas koagulatsiooni- ja fibrinolüüsisüsteemide aktiveerimist, mis näitab kõrget konversioonitaset.
D-dimeer on negatiivne ja seda saab kasutada trombi välistamiseks (kõige olulisem kliiniline väärtus); positiivne D-dimeer ei saa tõestada trombemboolia teket ja trombemboolia tekke konkreetne kindlaksmääramine peab ikkagi põhinema nende kahe süsteemi tasakaaluolekul.
2. D-dimeeri poolväärtusaeg on 7–8 tundi ja seda saab tuvastada 2 tundi pärast tromboosi. See omadus on hästi sobitatav kliinilise praktikaga ja lühikese poolväärtusaja tõttu ei ole seda keeruline tuvastada, samuti ei kaota see oma jälgimise olulisust pika poolväärtusaja tõttu.
3. D-dimeer võib eraldatud vereproovides püsida stabiilsena vähemalt 24–48 tundi, mis võimaldab D-dimeeri sisalduse in vitro tuvastamisel täpselt kajastada D-dimeeri taset organismis.
4. D-dimeeri metoodika põhineb antigeeni ja antikeha reaktsioonidel, kuid spetsiifiline metoodika on mitmekesine ja ebajärjekindel. Reagentides olevad antikehad on erinevad ja tuvastatud antigeeni fragmendid on ebajärjekindlad. Laboris kaubamärgi valimisel on vaja neid eristada.