La coagulopatía suele referirse a una disfunción de la coagulación causada por diversos factores que provocan la deficiencia de factores de coagulación o disfunción de la coagulación, lo que resulta en una serie de hemorragias. Se puede dividir en trastornos de la coagulación congénitos, hereditarios y adquiridos.

1. Trastornos de coagulación hereditarios congénitos: debido a factores congénitos como defectos genéticos, generalmente el cromosoma X lleva herencia recesiva, común es la hemofilia, las manifestaciones clínicas son sangrado espontáneo, hematoma, disfagia, etc. A través del examen de laboratorio, se puede detectar que la tromboplastina del paciente se produce deficientemente y, bajo la guía de un médico, se pueden complementar la vitamina K1, las tabletas de fensulfamo y otros medicamentos para promover la coagulación sanguínea;

2. Disfunción de la coagulación adquirida: se refiere a la disfunción de la coagulación causada por fármacos, enfermedades o venenos, etc. Las más comunes son la disfunción de la coagulación causada por deficiencia de vitamina K y enfermedad hepática. Es necesario tratar activamente los factores primarios según las indicaciones del médico. Si la causa son fármacos, se debe reducir o suspender la medicación según corresponda, y posteriormente se pueden suplementar factores de coagulación sanguínea, como la vitamina K, según la situación de la hemorragia, y también se puede utilizar una transfusión de plasma. Si el trombo es causado por una disfunción de la coagulación, se requiere tratamiento anticoagulante, como heparina sódica y otros fármacos anticoagulantes.