Koagulopatio kutime rilatas al malsano de koagula misfunkcio, kiu estas kaŭzita de diversaj faktoroj, kiuj kondukas al manko de koagulaj faktoroj aŭ koagula misfunkcio, rezultante en serio de sangado aŭ sangado. Ĝi povas esti dividita en denaskajn kaj heredajn koagulajn misfunkciajn malsanojn, akiritajn kaj akiritajn koagulajn perturbojn.

1. Denaskaj heredaj koagulaj malsanoj: pro denaskaj faktoroj kiel genaj difektoj, kutime X-kromosomo portas recesivan heredon, ofta estas hemofilio, klinikaj manifestiĝoj estas spontanea sangado, hematomo, disfagio, ktp. Per laboratorio-ekzameno, oni povas detekti, ke la tromboplastino de la paciento estas malbone produktita, kaj sub la gvido de kuracisto, vitamino K1, fensulfamaj tablojdoj kaj aliaj medikamentoj povas esti suplementitaj por antaŭenigi sangokoaguliĝon;

2. Akirita koagula misfunkcia malsano: rilatas al koagula misfunkcio kaŭzita de drogoj, malsanoj aŭ venenoj, ktp. La pli oftaj estas koagula misfunkcio kaŭzita de vitamino K-manko kaj hepatmalsano. Necesas aktive trakti la primarajn faktorojn laŭ la konsilo de la kuracisto. Se ĝin kaŭzas drogoj, la medikamento devas esti konvene reduktita aŭ ĉesigita, kaj tiam sangokoagulaj faktoroj kiel vitamino K povas esti suplementitaj laŭ la sangada situacio, kaj plasmotransfuzo ankaŭ povas esti uzata. Se la trombo estas kaŭzita de koagula misfunkcio, antikoagula terapio, kiel natria heparino kaj aliaj antikoagulaj drogoj, estas necesa.